| Takara基因编辑完整解决方案 |
基因编辑能够靶向地对基因进行敲除、插入、定点突变等编辑，使得定点基因组改变的难度明显降低，可进行操作的目标生物种类大大增加。因此这项技术的应用领域和研究热度也在逐年迅速拓展和提升。 还有人没有做过基因编辑实验？如此热门的应用技术还不知道如何开展无从下手？实验中总是困难多多疑点重重？ 没关系！ Takara Guide-it™ CRISPR/Cas9系统为宝粉们准备了一整套解决方案，致力于为大家的基因编辑实验保驾护航！ 以近几年研究热点“RNP”复合物直接导入的方法为例，实验流程List请查收！ |
基因编辑实验流程（RNP导入法） |
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更多推荐： |
>> 关于Cas9/sgRNA的导入，有携带荧光标记的质粒系统、针对难转染细胞的慢病毒和腺相关病毒系统，更有新颖的细胞纳米囊泡（Gesicle）等多种导入系统。 >> CRISPR全基因组sgRNA文库系统，建立全基因组敲除库或与特定功能相关的基因敲除库，通过功能性筛选和富集及后续PCR扩增和深度测序分析，发掘与筛选表型相关的基因，可对约19,000个人细胞基因进行有效筛选。 |
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页面更新：2023-02-22 11:38:22
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