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| 细胞与基因治疗作为治疗人类疾病、维护人类健康的很有发展前景的手段之一而备受关注。像一些难治性肿瘤、常见和罕见遗传性疾病，或者使用传统的治疗手段难以治愈，或者难以使用传统方法来治疗，细胞与基因疗法或将成为治疗这些疾病的有效手段。Takara Bio提供高质量、创新的研究工具，包括细胞基因改造修饰、T细胞转导、培养、扩增和分析，为基因和细胞治疗研究助跑加速。 |
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■ T细胞治疗研究
使用转基因T细胞（T淋巴细胞）来靶向治疗癌症是一种很有前景的方法，特别是对于难以使用传统方法来治疗的癌症。最为常见的两种方法围绕着在基因工程T细胞中引入新的T细胞受体（TCR）或嵌合抗原受体（CAR）来开展。在T细胞改造方面，Takara可以为您提供较为完善的解决方案，助力T细胞治疗研究。 |
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■ AAV基因治疗研究
基因治疗将使医学领域发生革命，为治疗常见和罕见遗传性疾病带来了新希望。在基因治疗这场竞技赛中，腺相关病毒（AAV）载体已经迅速成为体内基因导入主要平台之一。在AAV基因治疗研究领域，Takara Bio具有完善的AAV产品解决方案——从表达、包装、提取到纯化和滴度测定，一站式配齐您的AAV载体研究装备。 |
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■ 人iPS细胞基因编辑解决方案
人诱导多能干细胞（induced pluripotent stem cells，iPSCs) 具备多向分化潜能和自我更新能力，同时可保留细胞来源个体的遗传背景。结合CRISPR/Cas9基因编辑技术，可以打造肝脏、心脏、神经等多种疾病模型，进行遗传变异的功能性研究以及更深远的再生医学研究。
Takara提供多款工具，针对性解决人iPS细胞基因编辑关键操作和挑战。 |
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