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| 人iPS细胞应用于疾病模型研究解决方案 |
| 人诱导多能干细胞（induced pluripotent stem cells，iPSCs) 具备多向分化潜能和自我更新能力，同时可保留细胞来源个体的遗传背景。通过在培养皿中培养来自患者的或携带疾病基因型的iPS细胞，进一步分化构建对应的体外疾病模型，可应用于疾病发病机制研究和药物研发筛选工作，即“iPSCs derived disease model in a dish”。 |
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| Takara提供多款工具，针对性解决 “如何简单高效培养人iPS细胞”；“如何高再现性地定向分化诱导”；“如何高效进行基因编辑”等课题，助力您的人iPSCs应用于疾病模型研究。 |
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| Cellartis® DEF-CS™ 500 Culture System（Y30010） |
· 成分确定，支持无血清、无饲养层培养
· All-In-One型：培养液+添加剂+包被剂
· 低背景分化，无需筛除分化细胞
· 非集落状、均匀生长，利于单个干细胞操作 |
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| 客户案例： |
| ◆ 自治医科大学-菊池次郎教授 |
| 人iPS细胞畸胎瘤（Teratoma）形成抑制的研究 |
| Osada N, Kikuchi J, Umehara T, Sato S, Urabe M, Abe T, Hayashi N, Sugitani M, Hanazono Y, and Furukawa Y. (2018). Lysine-specific demethylase 1 inhibitors prevent teratoma development from human induced pluripotent stem cells. Oncotarget. 9, 6450-6462. |
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| ◆ 立命馆大学-添田修平助教 |
普拉德-威利综合征(Prader-Willi)患者来源iPS细胞诱导分化成神经细胞
Shuhei Soeda, Ryo Saito, Norihisa Fujita, Katsuichiro Fukuta, Hideo Taniura. (2019). Neuronal differentiation defects in induced pluripotent stem cells derived from a prader-willi syndrome patient. Neuroscience Letters, 703, 162-167. |
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| Cellartis® iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System（Y30055） |
· 模拟胚胎发育进程诱导分化，iPS细胞—定型内胚层细胞—肝脏细胞
· All-In-One型，稳健的Protocol，无需优化，25种iPS细胞系测试验证
· 获得的肝脏细胞具备成体肝脏细胞的功能特征，拥有长达两周的实验窗口，可应用于肝脏疾病模型和药物代谢研究 |
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| 客户案例： |
| ◆ 东海大学医学部-纸谷聪英教授 |
| 利用人iPS细胞体外构建多囊性肝病（Polycystic liver disease）模型 |
| Akihide, K., Hiromi, C., Kinuyo, I., Emi, A., Kota, T., & Tatehiro, K., et al. (2018). An in vitro model of polycystic liver disease using genome-edited human inducible pluripotent stem cells. Stem Cell Research, 32, 17-24. |
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| ◆ 东京医科齿科大学-柿沼晴教授 |
| 先天性肝纤维化模型的开发和病理阐明的研究 |
| Tsunoda, T., Kakinuma, S., Miyoshi, M., Kamiya, A., Kaneko, S., & Sato, A., et al. (2019). Loss of fibrocystin promotes interleukin-8-dependent proliferation and ctgf production of biliary epithelium. Journal of Hepatology. |
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| 关于客户案例的更多信息，请点击链接了解。 |
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| MiraCell® iPS Cell to Endothelial Cell Differentiation Kit（Y50300） |
· 模拟胚胎发育进程诱导分化，iPS细胞—中胚层细胞—血管内皮细胞
· All-In-One型，稳健的Protocol，高效分化，6种iPS细胞系测试验证
· 分化获得的细胞表达血管内皮标志物，可冷冻保存和扩大培养，应用于血管疾病和动脉硬化的发病机理、相关药物研发等 |
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电穿孔法基因编辑
Guide-it™ sgRNA In Vitro Transcription Kit (632635)
Guide-it™ Recombinant Cas9 (Electroporation-Ready) (632641)
Gesicle法基因编辑
Guide-it™ CRISPR/Cas9 Gesicle Production System (632613)
基因编辑后单克隆培养
Cellartis® iPSC Single-Cell Cloning DEF-CS™ Culture Media Kit（Y30021）
· 通过电穿孔法或Gesicle法系统直接导入Cas9/sgRNA RNPs, 实现高效的、低脱靶效应的基因编辑
· DEF-CS™ 单克隆培养系统有效支持单细胞存活和增殖，利于基因编辑后感兴趣突变的单克隆获得 |
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