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肝脏细胞模型解决方案,Hepatocytes model in a dish
 
肝脏是机体重要的脏器之一,在肝脏内进行的生化反应高达500多种,简直就是机体的“化工厂”。一旦肝脏功能紊乱,也会导致一系列代谢疾病的发生。“工欲善其事,必先利其器”,无论是对于肝脏病变机理研究还是肝脏相关的药物代谢研究,具备预测功能的肝脏细胞都是非常重要的模型工具。
小编搬砖查阅,爆肝做了个《肝脏细胞模型专题》,各位走过路过别错过,点击了解Takara完善的肝脏细胞解决方案!
 
 
《01篇:“前浪、后浪”,能长时间维持肝脏细胞功能特性的就是好模型》
《02篇:用实力说话,Takara想凭这些数据在肝脏细胞模型界出道》
《03篇:原理都懂,就是分化不出满意的肝脏细胞,怎么破?》
《04篇:天啦噜,这款人原代肝脏细胞培养基简直Amazing! Unbelievable!》
《05篇:终篇干货,Takara肝脏细胞模型产品指南,请多指教》
 
通往罗马又不是只有一条路,希望Takara肝脏细胞模型解决方案(肝脏细胞、肝脏细胞维持培养基、肝脏细胞定向分化系统),可以给您提供更多选择和更多可能性。
 
 
■ READY-MADE:提供即用的细胞(系),包括:
 
Code No. Product Size
Y00275 Cellartis® Human iPS Cell Line 7 (ChiPSC7) Kit 1 Kit
Y00285 Cellartis® Human iPS Cell Line 12 (ChiPSC12) Kit 1 Kit
Y00305 Cellartis® Human iPS Cell Line 18 (ChiPSC18) Kit 1 Kit
Y00315 Cellartis® Human iPS Cell Line 21 (ChiPSC21) Kit 1 Kit
Y00325 Cellartis® Human iPS Cell Line 22 (ChiPSC22) Kit 1 Kit
Y10040 Cellartis® Definitive Endoderm Cells (from ChiPSC18) 1 Vial
Y10133 Cellartis® Enhanced hiPS-HEP (from ChiPSC12) v2 Kit 1 Kit
Y10134 Cellartis® Enhanced hiPS-HEP (from ChiPSC18) v2 Kit 1 Kit
Y10135 Cellartis® Enhanced hiPS-HEP (from ChiPSC22) v2 Kit 1 Kit
 
■ DO IT YOURSELF:提供完善的分化系统,支持人iPS细胞-定型内胚层细胞-肝脏细胞逐步分化
 
Code No. Product Size
Y30055 Cellartis® iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System 1 Kit
Y30035 Cellartis® Definitive Endoderm Differentiation Kit with DEF-CS Culture System 1 Kit
Y30050 Cellartis® Hepatocyte Differentiation Kit 1 Kit
Y30051 Cellartis® Hepatocyte Maintenance Medium 100 ml
 
■ RELATED:衍生的培养基,支持人原代肝脏细胞体外培养28天
 
Code No. Product Size
Y20020 Cellartis® Power Primary HEP Medium 250 ml
 
技术数据:
1. 新一代人iPS来源肝脏细胞用于代谢疾病模型研究
Next-generation human iPS cell-derived hepatocytes for metabolic disease modeling
 
2. 新一代人iPS来源肝脏细胞,用于长时间的药物代谢研究
Next-generation human iPS cell-derived hepatocytes for long-term drug metabolism studies
 
3. 简单易操作的人iPS细胞向肝脏细胞定向分化系统
A simple and complete system to generate mature hepatocytes from various iPS cell sources
 
4. 新型的人原代肝脏细胞培养基,用于针对低清除率药物的长时间内在清除率研究
Cellartis Power Primary HEP Medium—a breakthrough solution for long-term intrinsic clearance studies of low-clearance drugs