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人iPS细胞应用于疾病模型研究解决方案
人诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs) 具备多向分化潜能和自我更新能力,同时可保留细胞来源个体的遗传背景。通过在培养皿中培养来自患者的或携带疾病基因型的iPS细胞,进一步分化构建对应的体外疾病模型,可应用于疾病发病机制研究和药物研发筛选工作,即“iPSCs derived disease model in a dish”
 
Takara提供多款工具,针对性解决 “如何简单高效培养人iPS细胞”;“如何高再现性地定向分化诱导”;“如何高效进行基因编辑”等课题,助力您的人iPSCs应用于疾病模型研究。
 
■ 人iPS细胞培养系统
Cellartis® DEF-CS 500 Culture System(Y30010)
· 成分确定,支持无血清、无饲养层培养
· All-In-One型:培养液+添加剂+包被剂
· 低背景分化,无需筛除分化细胞
· 非集落状、均匀生长,利于单个干细胞操作
 
客户案例:
◆ 自治医科大学-菊池次郎教授
人iPS细胞畸胎瘤(Teratoma)形成抑制的研究
Osada N, Kikuchi J, Umehara T, Sato S, Urabe M, Abe T, Hayashi N, Sugitani M, Hanazono Y, and Furukawa Y. (2018). Lysine-specific demethylase 1 inhibitors prevent teratoma development from human induced pluripotent stem cells. Oncotarget. 9, 6450-6462.
 
◆ 立命馆大学-添田修平助教
普拉德-威利综合征(Prader-Willi)患者来源iPS细胞诱导分化成神经细胞
Shuhei Soeda, Ryo Saito, Norihisa Fujita, Katsuichiro Fukuta, Hideo Taniura. (2019). Neuronal differentiation defects in induced pluripotent stem cells derived from a prader-willi syndrome patient. Neuroscience Letters, 703, 162-167.
 
■ 人iPS细胞向肝脏细胞定向分化系统
Cellartis® iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System(Y30055)
· 模拟胚胎发育进程诱导分化,iPS细胞—定型内胚层细胞—肝脏细胞
· All-In-One型,稳健的Protocol,无需优化,25种iPS细胞系测试验证
· 获得的肝脏细胞具备成体肝脏细胞的功能特征,拥有长达两周的实验窗口,可应用于肝脏疾病模型和药物代谢研究
 
客户案例:
◆ 东海大学医学部-纸谷聪英教授
利用人iPS细胞体外构建多囊性肝病(Polycystic liver disease)模型
Akihide, K., Hiromi, C., Kinuyo, I., Emi, A., Kota, T., & Tatehiro, K., et al. (2018). An in vitro model of polycystic liver disease using genome-edited human inducible pluripotent stem cells. Stem Cell Research, 32, 17-24.
 
◆ 东京医科齿科大学-柿沼晴教授
先天性肝纤维化模型的开发和病理阐明的研究
Tsunoda, T., Kakinuma, S., Miyoshi, M., Kamiya, A., Kaneko, S., & Sato, A., et al. (2019). Loss of fibrocystin promotes interleukin-8-dependent proliferation and ctgf production of biliary epithelium. Journal of Hepatology.
 
关于客户案例的更多信息,请点击链接了解。
 
■ 人iPS细胞向血管内皮细胞定向分化系统
MiraCell® iPS Cell to Endothelial Cell Differentiation Kit(Y50300)
· 模拟胚胎发育进程诱导分化,iPS细胞—中胚层细胞—血管内皮细胞
· All-In-One型,稳健的Protocol,高效分化,6种iPS细胞系测试验证
· 分化获得的细胞表达血管内皮标志物,可冷冻保存和扩大培养,应用于血管疾病和动脉硬化的发病机理、相关药物研发等
 
■ 人iPS细胞基因编辑系统
Cellartis® iPSC rCas9 Electroporation and Single-Cell Cloning System(632643)
Cellartis® iPSC CRISPR/Cas9 Gesicle and Single-Cell Cloning System(632642)
Cellartis® iPSC Single-Cell Cloning DEF-CS Culture Media Kit(Y30021)
· 通过电穿孔系统或Gesicle系统直接导入Cas9/sgRNA RNPs, 实现高效的、低脱靶效应的基因编辑
· DEF-CS 单克隆培养系统有效支持单细胞存活和增殖,利于基因编辑后感兴趣突变的单克隆获得