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机构用户解决方案

pRI 101-AN DNA
品牌 Code No. 包装量 价格 说明书 数量
Takara 3262 10 μg 2,974 元
 
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
pRI 101-AN DNA是一种在双子叶植物细胞中表达外源基因的双元载体,有一个35S启动子和拟南芥乙醇脱氢酶 (ADH) 基因的5’非编码区 (5’-UTR),ADH的5’非编码区可以在双子叶植物如拟南芥、烟草中起翻译增强子的作用。不能在单子叶植物如水稻中起作用。
pRI 101-AN DNA是一个穿梭载体,可以在E.coli Rhizobium (Agrobacterium) 进行自主复制。采用和pUC系列载体相同的复制起点 (ColE1 ori),因此,在E.coli中是一种高拷贝质粒;同时具有发根土壤杆菌的Ri质粒的突变型复制起点 (Ri ori),可以稳定存在于Rhizobium (Agrobacterium) 中,在E.coli 以及Rhizobium (Agrobacterium) 和植物中,筛选标记都是卡那霉素,但是在不同宿主中卡那霉素的基因不同,在E.coli 以及Rhizobium (Agrobacterium) 中卡那霉素表达基因是NPT III,在植物中卡那霉素表达基因是经过突变的NPT II。
本载体通过与Rhizobium (Agrobacterium) 结合,利用双元载体法,进行植物转化。利用本载体,可以整合目的基因到植物染色体上,并保持稳定,因为克隆位点相对于植物筛选标记基因,位置更靠近T-DNA Right Border (RB) 的位置。因此目的基因不会被删除。
* 本制品由Takara公司研发,由Nara Institute of Science and Technology 提供样品和支持。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 链长
10,417 bp
 
■ 制备
柱层析法纯化。
 
■ 纯度
1. 双脱氧法测序确认多克隆位点的存在。
2. 确认多克隆位点上的限制酶只有一个酶切位点。
 
■ 用途
本载体与Rhizobium (Agrobacterium) 结合使用,通过双元载体法,转化双子叶植物 (例如拟南芥、西红柿、烟草),并高效表达外源基因。
 
pRI 101-AN DNA载体图谱
 
 

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