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| ■ 制品说明 |
Tth DNA polymerase是把Thermus thermophilus HB-8 DNA Polymerase的基因经过克隆转化到大肠杆菌中进行表达后，分离提取而得到的，它与天然Tth DNA 聚合酶具有相同的功能。
本酶具备一般的耐热性DNA聚合酶特性，无3'—5'DNA外切酶活性，且在Mn2+离子存在的条件下，其即便在高温条件下也可以显示反转录活性，利用该特性，可用同一酶在同一管中进行反转录反应与PCR反应（1-STEP RT-PCR）。
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| ■ 保存 |
-20℃。
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| ■ 起源 |
Escherichia coli carrying a plasmid that encodes the Tth DNA Polymerase gene.
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| ■ 活性定义 |
用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，在74℃，30分钟内，摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位（U）。
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| ■ 纯度 |
1) 10 U的本酶和1 μg的λ-Hind III在65℃下反应4小时，未检出外切酶活性。
2) 10 U的本酶和1 μg的Supercoiled pBR322 DNA在74℃下反应2小时，未检出内切酶活性。
3) 10 U的本酶和1 μg的16S，23S rRNA在37℃下反应4小时，未检出RNA分解酶活性。
4) 10 U的本酶和1 μg的λDNA在37℃下反应16小时，未检出DNA分解酶活性。
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京公网安备 110114000405号