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| ■ 制品内容 |
| Code No.:R007A |
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| TaKaRa Taq HS (5 U/μl) |
50 μl |
| 10X PCR Buffer (Mg2+ Plus) |
1 ml |
| dNTP Mixture (各2.5 mM) |
800 μl |
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| Code No.:R007Z |
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| TaKaRa Taq HS (5 U/μl) |
1 ml × 2 (R007WZ) |
| 10X PCR Buffer (Mg2+ Plus) |
1 ml × 40 (9151A×4） |
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| ■ 制品说明 |
| 本制品是抗Taq单克隆抗体和TaKaRa Taq 的混合制品，适用于Hot Start PCR。高温加热前，抗Taq单克隆抗体与Taq酶结合，抑制聚合酶的活性，从而抑制低温条件下由引物的非特异性退火或引物二聚体引起的非特异性扩增。抗Taq单克隆抗体在PCR反应最初的DNA变性步骤已变性，因此在常规PCR反应条件下即可使用。 |
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预变性说明如下：
※ 当对长片段或富含GC序列等复杂的模板进行扩增时，如有必要，可进行94℃ 1 min的预变性处理 (过度热处理可能会导致PCR酶失活)。 |
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| ■ 保存 |
| -20℃。 |
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| ■ 活性定义 |
| 用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，在74℃，30分钟内，摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位 (U)。 |
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| ■ 纯度 |
| 10 U的本酶和0.6 μg的λ-Hind III、0.6 μg的Supercoiled pBR322 DNA或0.6 μg的λDNA在74℃下反应1小时，均未检出内切酶和外切酶活性。 |
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| ■ 用途 |
1. Hot Start PCR法扩增DNA。
2. DNA序列测定。 |
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| ■ PCR产物 |
| 使用本制品扩增得到的PCR产物3’端附有一个“A”碱基，因此可直接克隆于T-Vector中。也可以在末端平滑化和磷酸化后克隆到平滑末端载体。 |
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