| 天啦噜，这款人原代肝脏细胞培养基简直Amazing! Unbelievable！ （“肝脏细胞模型”专题之04篇，进度条4/5） |
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| 肝脏细胞模型界的“前浪-人原代肝脏细胞”广泛应用于药物研发、毒性检测等研究中（粉丝基础杠杠的！），可是面对来势汹汹的“后浪-人iPS细胞来源肝脏细胞”，“前浪”原代肝脏细胞该如何接招，才能继续弄潮，不被拍在沙滩上呢？ | ||||||
| 简单回顾一下“前浪”的特点，优势：拥有成熟的、典型的肝脏细胞特征；短板：①供体材料有限，无法长期稳定供应；②终端分化细胞，无法增殖培养，活性和功能性维持时间较短，成本较高。考虑扬长补短的话，“活性和功能性维持时间”上还可以“抢救”一下。 | ||||||
| ■ 谈谈人原代肝脏细胞体外培养 | ||||||
| 当前原代肝脏细胞的体外培养形式有两种：① 2D贴壁培养：操作简便，但是培养的肝脏细胞在2-7天会失去表型，几款市面上常用的培养基一般要求每天换液，使用时间也比较有限，开封后效期很短。② 3D悬浮培养：使肝脏细胞功能特性维持的时间延长至两周，但是需要制备overlay进行sandwich 培养 (Liu et al. 1999)；或借助生物反应器Bioreactors (Hoffman et al. 2012)；或3D spheroid cultures (Proctor et al. 2017)等，成本较高，操作也比较复杂。市面上销售的商品化原代肝脏细胞，大多都配套有对应的培养体系，不同品牌的细胞和培养液兼容性不高。其实选择何种方式去培养原代肝脏细胞，主要是在“维持培养时长”和“操作简便性”上做权衡，这两项似乎有鱼与熊掌不可兼得的架势。 | ||||||
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| ■ Takara的无心插柳- Power™ Primary HEP Medium | ||||||
| 前几篇向大家介绍了Takara的人iPS细胞向肝脏细胞定向分化技术和商品化的产品，爆个料，其实我们科研团队在研发以上产品过程中，发现只要调整更换人iPS来源肝脏细胞维持培养基中的几个组份，就可以实现在操作简便的2D培养条件下，培养人原代肝脏细胞长达28天。没错，就是前面提到的“鱼与熊掌不可兼得”的问题，好像被我们Takara一不小心解决了，它就是：Power™ Primary HEP Medium。 | ||||||
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| · 操作方面：完全培养液，2D贴壁培养，无需overlays进行sandwich培养，无需每天换液 (周一、周三、周五换液，周末免换液) ，培养液可分装冻存，使用时间更长 · 培养时长方面：体外维持培养28天，保持原代肝脏细胞的存活和代谢活性，如 CYP活性、 白蛋白分泌、CYP诱导等，除了应用于肝脏代谢疾病模型和药物相关的ADME-Tox研究以外， 可扩充应用到慢性-毒性实验和病毒感染实验方面的研究。 · 品牌兼容方面：可支持来自BioreclamationIVT, Lonza, Corning, Thermo Fisher等品牌的原代 肝脏细胞维持培养长达28天。 |
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| 绝不空谈，Technote中测评了大波数据。 | ||||||
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| ■ 一些来自业界大佬们的评价 | ||||||
| LONZA：“You found the holy grail” Sanofi：“The Miracle Medium” Pfizer：“Magic Juice" Prof. Geny in University of Groningen: “These are WOW results!” Draper Labs：“4 weeks with no overlay!!!!!” |
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| ■ 关注Takara“肝脏细胞模型”专题，了解Takara完善的肝脏细胞解决方案。 《01篇：“前浪、后浪”，能长时间维持肝脏细胞功能特性的就是好模型》 《02篇：用实力说话，Takara想凭这些数据在肝脏细胞模型界出道》 《03篇：原理都懂，就是分化不出满意的肝脏细胞，怎么破？》 《04篇：天啦噜，这款人原代肝脏细胞培养基简直Amazing! Unbelievable！》 《05篇：终篇干货，Takara肝脏细胞模型产品指南，请多指教》 |
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页面更新：2023-04-19 09:11:45
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