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试用qPCR引物设计工具!您晒图我赠礼!
 
Takara qPCR引物设计工具
☆ Perfect Real Time支持系统 (PRTSS) 用于实时荧光定量PCR的引物/探针设计。
☆ 使用Takara特别的引物设计技术,结合不断更新的NCBI遗传信息数据库,搭配生物信息学优化的引物设计,帮助研究人员解决麻烦的引物设计工作。
☆ PRTSS设计的引物和探针,针对Takara的qPCR试剂和缓冲体系进行了优化,与Takara试剂配合使用,可以获得更好的qPCR结果。
☆ 凡是订购Takara qPCR相关重点产品(具体Code No.请浏览Takara官网),即可免费使用PRTSS进行一次引物/探针设计。
该系统设计的引物具有以下特点:
1.序列经过特别设计,引物二聚体形成率低。
2.跨内含子设计,减少基因组DNA的扩增。
3.引物中不包括已知的SNP(对于人类基因,引物中不包括置信度较高的SNP)。
4.通过同源检索确认了特异性。
5.可以根据实验目的选择设计区域,例如在全域设计或在3'侧设计。

* 引物的设计已尽可能满足所有条件,但有时很难保证同时满足所有条件。我们的引物是根据Takara特别技术,通过考虑每个条件的优先级而制定的算法进行选择的。此外,如果没有准确的外显子或SNP信息,则不受对应设计条件的限制。

 
注意事项:
PRTSS设计的引物及探针仅供科研使用。
PRTSS提供的引物/探针采用了非常特别的算法设计,但每个引物/探针序列的反应性尚未得到实验证实。
由于数据库中未记录的序列或极其相似的序列的影响,可能会发生非特异性扩增。
无法保证PRTSS引物/探针在所有情况下都不会产生引物二聚体或非特异性产物。
使用PRTSS引物/探针时,请进行无模板对照反应,确认是否存在非特异性扩增。
 
Perfect Real Time 支持系统 (PRTSS)-Primer/Probe设计使用流程:

* 填写正确的qPCR试剂信息,可以免费设计一次;每个qPCR试剂信息仅限使用一次。

 
详细操作步骤:
步骤一:会员登录后,点击在线订购,显示以下页面,点击Primer/Probe设计。
 
步骤二:选择定量方法(染料法或探针法),填写检索基因相关信息,点击检索获得引物/探针设计结果。
 
步骤三:点击Cart In添加到购物车,然后点击引物设计购物车进行结算。
 
步骤四:填写正确的Code/Lot/SEQ后,点选免费设计,提交订单。
 
步骤五:引物详情在我的订单>引物设计订单中点击查看;如需合成,可点击合成报价按钮,下载合成服务委托单Excel表格后,填写引物合成相关信息后,邮件发送给当地代理商询价。
更详细的使用说明请点击链接
 
 
qPCR引物设计工具携精美礼品限时来袭!参与即有奖!
 
 
    参与流程:
截屏或录下您使用Takara qPCR引物/探针设计工具进行引物设计的流程及结果

将上述图片或视频发送到微信朋友圈、小红书、知乎、哔哩哔哩、微博或抖音等个人账号,
并附上使用心得或评价

点击链接或扫描下方二维码,将您的作品截图发送给我们

审核通过后,尽快将礼品寄出,并由代理商送到各位老师的身边
 
发布要求:
1. 通过以下方式发布作品时不要忘了关注并@我们的官方账号哟:哔哩哔哩(关注并@“Takara中国”)、微博(关注并@“Takara中国”)、抖音(关注并@“宝日医”)
2. 所有平台都不要忘记附上您的使用心得或评价哦(例:Takara最新推出的qPCR引物/探针设计工具真是太方便啦!小手一点,引物设计轻轻松松!)。
 
提交内容参考:
在各平台发布内容的截图,如下。
 
奖品说明:
参与奖:按照上述要求发布在各大平台,并将截图提交给我们(点击提交)即可获得参与奖“三色笔套装”一个(限量500个)。
优秀奖:发布详细评价+6张以上图片或视频的老师将获赠“蓝色抱枕被”一个(限量200个,与参与奖不兼得)。
杰出奖:30天内微信朋友圈、小红书、知乎、微博、抖音的单作品点赞数≥40或哔哩哔哩的单作品浏览量≥100(截图并提交给我们),即可在获得参与奖的同时,额外获赠一个“低温金属块”(限量50个)。

注:以上奖品按照提交顺序发放,送完即止。禁止通过购买流量的方式刷取播放量/点赞数,一经发现将取消全部奖品。

 
 
活动时间:
即日起-2023年12月31日(最晚提交日期)
 
更多福利
☆ 新品免费试用
如果您对现在使用的试剂性能不满意,如果您对我们的新品感兴趣,您可以扫描下方二维码,填写试用申请,审核通过后,会通过代理商将试用产品送到您的实验室。
 
☆ 宝贵反馈收集
您的宝贵意见和建议对我们至关重要,为此特别推出试用反馈活动。扫描下方二维码填写试用反馈,我们会根据您的反馈不断优化和提高、更好地满足您的科研需求。
 

页面更新:2023-11-20 11:46:50