扩增产物污染的消除效果确认
【方法】按照本制品的操作方法,以10 ng人基因组DNA为模板,扩增500 bp的DNA片段(1st PCR)。再以2 μl 1st PCR产物为模板进行UNG酶(+)及UNG酶(-)处理,使用1st PCR的反应条件进行PCR扩增(2nd PCR),确认扩增产物污染的消除效果。
【结果】进行UNG酶(+)及UNG酶(-)处理PCR反应均以2 μl的10 ng人基因组DNA 扩增的500 bp DNA片段为模板,2个反应的结果差异证实了扩增产物污染的消除效果。