Takara

扩增产物污染的消除效果确认

【方法】按照本制品的操作方法，以10 ng人基因组DNA为模板，扩增500 bp的DNA片段（1st PCR）。再以2 μl 1st PCR产物为模板进行UNG酶（+）及UNG酶（-）处理，使用1st PCR的反应条件进行PCR扩增（2nd PCR），确认扩增产物污染的消除效果。

【结果】进行UNG酶（+）及UNG酶（-）处理PCR反应均以2 μl的10 ng人基因组DNA 扩增的500 bp DNA片段为模板，2个反应的结果差异证实了扩增产物污染的消除效果。