Takara

小鼠尾的DNA提取及PCR扩增

1. 提取液使用量的影响

<方法>

取小鼠尾前端约2 mm，按照【从组织材料中提取DNA】提取后离心，取不同量上清加入到50 μl 的PCR反应体系中，进行小鼠Ywhaz基因（1 kb）的PCR扩增。PCR产物各取4 μl加入1 μl的5 × Loading Dye混合后进行电泳。

<结果>

使用MightyAmp Genotyping Kit可以简便地从小鼠尾中提取DNA进行PCR扩增，可以得到很好的扩增效果。

1. 多个样品的反应性比较

<方法>

取8只小鼠尾的前端约1 mm同时按照操作方法提取DNA。提取DNA后离心取2.5 μl上清加入到50 μl PCR反应体系中。使用与1.相同的PCR条件（只改变Cycles数）对小鼠的Ywhaz基因进行PCR扩增（约1 kb）。各PCR反应液中添加4 μl的5×Loading Dye混匀后电泳。

<结果>

所有小鼠尾的目的基因都得到了良好的扩增结果。