大肠杆菌8 kb的扩增反应

 
以大肠杆菌基因组DNA为模板进行了8 kb片段的扩增反应。
 
 
通过使用Pyrobest Buffer II进行PCR扩增反应,可以证实同目前为止使用的Buffer相比扩增产物量增多。此外,酶使用量(1.25 U/50 μl)相同时,与S公司DNA Polymerase相比,扩增产物量多,相当于2倍量(2.5 U/50 μl)S公司DNA Polymerase的扩增产物。
 
以上实验结果来源于Takara Bio, Inc.