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Tks Gflex^™ DNA Polymerase

少量及大量模板存在条件下的反应性能

一般而言、使用α型酶进行反应时模板的浓度范围很窄，模板DNA添加量过大时反而会对PCR反应形成阻害作用。Tks Gflex通过采用改良型酶，能够抑制过量的模板DNA的（阻害PCR反应）非特异结合，从而增大了模板允许添加量的范围，微量模板DNA起始的目的基因的扩增自不必说，对于表达量低的目的基因为将其检出需要加入大量的cDNA模板，模板量增多也能够很好的扩增。

下面进行了cDNA为模板、检出感度、模板允许添加量的比较。

结果显示模板添加量不论多少，使用Tks Gflex都能够良好的扩增。




模板：cDNA（total RNA相当量）／50 μl反应体系
Lane 1:	2.5 ng	5:	750 ng
2:	25 ng	6:	1 μg
3:	250 ng	7:	1.5 μg
4:	500 ng	M:	λ-Hind III digest

目的基因：Human TFRC 4 kb

各酶的PCR反应条件：

上面的所有实验数据来源于Takara Bio, Inc.

PCR反应条件按照各酶推荐的反应条件进行了反应。