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■ 操作步骤   <反应液组成>
     
    Step 1   按右表组份配制酶切反应液
    Step 2   轻轻混匀
    Step 3   37℃保温5 min     
琼脂糖凝胶电泳
使用QuickCut Green Buffer,直接进行电泳
使用QuickCut Buffer添加Loading buffer后电泳
 
  线性DNA 质粒DNA PCR产物
 10X QuickCut Buffer*
 10X QuickCut Green Buffer*
1 μl-5 μl 1 μl-5 μl 1 μl-3 μl
 DNA ≤1 μg ≤1 μg ≤0.2 μg
 QuickCut Hind III 1 μl 1 μl 1 μl
 灭菌水 Up to 10 μl-50 μl Up to 10 μl-50 μl Up to 10 μl-30 μl
     *:反应体系不同,10X Buffer的添加量不同,请确保终浓度为1X。
 
1 μl QuickCut Hind III 的酶切反应 热失活
条件
QC data
Linear Substrate (λ DNA) Plasmid DNA (pUC19) PCR Product 不产生Star
Activity的时间
Labeled Oligonucleotide Assay(LOA)
切断时间(min) 切断效率 切断时间(min) 切断效率 切断时间(min) 切断效率
5 100% 5 100% 5 >90% 80,15 min 16 hr <10%