Takara

PrimeSTAR^® Max DNA Polymerase

特点-(5)保真性

通过分析序列数据检验PrimeSTAR Max DNA Polymerase的突变频率。

【方法】	以富含GC序列的Thermus thermophilus HB8 genomic DNA为模板，任选8个区域（各扩增约500 bp片段），使用几种不同的高保真DNA聚合酶进行PCR扩增后，将各自PCR产物克隆至载体中，并对每种序列挑取复数的克隆进行测序，比对mutation frequency（突变频率）。
【结果】	PrimeSTAR Max DNA Polymerase的保真性是Taq DNA Polymerase的10倍，并高于PrimeSTAR HS DNA Polymerase和A公司的High Fidelity酶。这种检测突变率的方法是实际PCR反应中特别适合获得保真度的方法。在注重保真性反应中可放心使用本制品。

几种不同的高保真DNA聚合酶的保真性能比较

* PrimeSTAR Max DNA Polymerase的PCR扩增产物（230,129个碱基）的测序结果表明，仅有9个碱基发生了错配。