Takara

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PrimeSTAR^® GXL DNA Polymerase

保真性

通过分析序列数据检验PrimeSTAR GXL DNA Polymerase突变频率。

【方法】	以富含GC序列并容易发生碱基突变的Thermus thermophilus HB8 genomic DNA为模板，任选10个区域（各扩增片段约500 bp），使用几种不同的高保真DNA聚合酶进行PCR扩增后，将各自PCR产物克隆至载体中，并对每种序列挑取复数的克隆进行测序。以错配碱基数对总解析碱基数的比率来测定mutation frequency（突变频率）。
【结果】	使用PrimeSTAR GXL DNA Polymerase扩增的PCR产物（486,923个碱基）的测序结果表明，有30个碱基发生了错配。从下图可以看出，本酶的保真性优于Pfu DNA Polymerase。