◆ 使用的酵母量过多
当酵母细胞超过2×108,GenTLE Yeast Solution A裂解不充分,游离的DNA量减少。如果制备DNA所使用的酵母细胞一次量超过2×108,可根据操作方法中按比例放大试剂添加量。
◆ 使用的酵母量过少
当用于DNA制备的酵母少于1×108,DNA回收量将减少。为得到稳定的DNA回收量,请使用推荐的酵母细胞量。
◆ 酵母菌样品不适合使用本试剂盒制备DNA
本试剂盒是通过GenTLE Yeast Solution A中含有的酶裂解酵母细胞壁来提取基因组DNA。因此,如果酵母菌不适合使用此酶裂解细胞壁,DNA收量会明显下降。Page1提供了使用本试剂盒可提取DNA的酵母菌种一览表,请确认后使用。
◆ DNA溶解不充分
如果异丙醇沉淀后自然干燥的DNA难以溶解,加入TE Buffer,室温下轻轻振荡过夜,或65℃下加热1小时。
利用本试剂盒提取的基因组DNA一般不会有RNA污染。如果因酵母菌种属或特殊培养条件的原因而造成提取的基因组DNA中含有RNA污染时,可以使用RNase进行RNA消化处理。
页面更新:2020-05-07 15:43:11