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当前位置：首页 > 技术资料 > 相关问答 > Takara > 应用检测（食品 环境 人） > Fungi Identification PCR Kit
Q-1：Takara公司使用本试剂盒已经验证过哪些菌种?
A-1：

Takara公司已经验证菌种一览表如下：

中 文 名 称 拉 丁 学 名 菌 种 编 号
霉菌：
1. 蓝色犁头霉 Absidia coerulea AS 3.55
2. 禾谷镰孢 Fusarium graminearum AS 3.3488
3. 玉蜀黍赤霉 Gibberella zeae AS 3.2873
4. 麦角菌 Claviceps purpurea AS 3.740
5. 木霉 Trichoderma sp. AS 3.1536
6. 立枯丝核菌 Rhizoctonia solani AS 3.2888
7. 球孢白僵菌 Beauveria bassiana AS 3.2055
食用菌： 
8. 玉米黑粉菌 Ustilago maydis AS 5.121
9. 银耳 Tremella fuciformis AS 5.64
10. 金针菇 Flammulina velutipes AS 5.17
11. 糙皮侧耳 Pleurotus ostreatus AS 5.42
12. 双孢菇 Agaricus bisporus AS 5.150
13. 光帽鳞伞 Pholiota nameko AS 5.188
14. 草菇 Volvariella volvacea AS 5.88
 
 酵母：
15. 日本裂殖酵母 Schizosaccharomyces japonicus AS 2.1632
16. 产朊假丝酵母 Candida utilis AS 2.1180
17. 罗伦隐球酵母 Cryptococcus laurentii AS 2.114
18. 汉逊德巴利酵母 Debaryomyces hansenii AS 2.45
19. 油脂酵母 Lipomyces starkeyi AS 2.1390
20. 深红酵母 Rhodotorula rubr AS 2.21
 
Q-2：是否必须设定负对照实验?
A-2：

必须进行负对照实验，用以检测是否有其它真菌污染，以保证实验的可信度。

Q-3：是否一定要提取基因组DNA作为PCR反应的模板?
A-3：

PCR反应的模板最好为基因组DNA，但也可以将真菌直接进行PCR反应。虽然真菌的细胞壁较厚，但也可以使用一些破壁方法释放菌体DNA，然后直接进行PCR反应。

Q-4：PCR产物是否一定要进行正反两个方向的测序?
A-4：

如果PCR产物比较短，在500 bp以下，此时通常可以使用Seq Forward Primer和Seq Reverse Primer中的任意一个引物进行测序即可测通。但是，由于有些真菌的26S rDNA D1/D2区域及ITS区结构比较复杂，具有多个A或多个T的连续结构，会导致测序结果出现套峰，此时建议实施双向测序综合分析实验结果。

页面更新：2020-05-12 13:46:11


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