1. 提取的核酸中盐份浓度过高。在使用Buffer RWA和Buffer RWB进行核酸制备膜的清洗时,请沿Spin Column的管壁四周加入,这样有利于提高清洗效果。 2.洗脱液中残留乙醇,在向Column中加入RNase free dH2O之前,将Column在室温下静置2分钟。 3.进行核酸洗脱时,请一定在膜的中央加入RNase free dH2O。
页面更新:2020-08-06 12:53:37