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当前位置:首页 > 技术资料 > 相关问答 > Takara > 核酸提取纯化及DNA标记 > TaKaRa MiniBEST Viral RNA/DNA Extraction Kit Ver.5.0
Q-1:如果提取的核酸质量低?
A-1:

1. 提取的核酸中盐份浓度过高。在使用Buffer RWA和Buffer RWB进行核酸制备膜的清洗时,请沿Spin Column的管壁四周加入,这样有利于提高清洗效果。
2.洗脱液中残留乙醇,在向Column中加入RNase free dH2O之前,将Column在室温下静置2分钟。
3.进行核酸洗脱时,请一定在膜的中央加入RNase free dH2O。

页面更新:2020-08-06 12:53:37