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机构用户解决方案

产品选择指南

技术服务信息

Q-1:使用TaKaRa DEXPAT能否进行RNA回收?
A-1:

本制品是DNA回收专用试剂,不能进行RNA回收。

Q-2:TaKaRa DEXPAT能否用于非石蜡包埋切片DNA的回收?
A-2:

TaKaRa DEXPAT可以用于冷冻切片的回收,但脱完蜡的切片的DNA提取尚未进行实验确认。

Q-3:使用TaKaRa DEXPAT回收的DNA是否可以通过电泳进行确认?
A-3:

因为回收DNA量少,往往不能用电泳进行确认,可直接进行PCR扩增反应。

Q-4:按照TaKaRa DEXPAT说明书操作,加热后离心不能形成水层,此时应注意什么?
A-4:

可能是使用的切片过大,请从以下几方面加以考虑:
1.减少切片量,增加DEXPAT量。
2.提高离心转速(如15,000 rpm)。
3.加热时进行搅拌,使DEXPAT很好混合。
4.离心时如不十分冷却,10分钟离心将无法得到固化的石蜡薄膜,此时请延长离心时间或减少样品量。

Q-5:使用TaKaRa DEXPAT回收的DNA进行PCR反应,不能扩增目的DNA片段,此时应注意什么?
A-5:

应该注意以下几点:
1.DNA加入量不要超过PCR反应体积的1/10(V/V)量。若要增加DNA添加量,需做乙醇沉淀,然后再进行PCR反应。
2.固定、包埋的手法也会对DNA的提取质量有很大影响。
3.可能混有PCR反应的抑制剂。请对DNA溶液进行乙醇沉淀后再进行PCR反应。

页面更新:2020-04-29 15:51:16