RNA极易分解，应严格防止核酸分解酶的混入。实验操作时应戴手套，实验的仪器及溶液应经DEPC处理。操作不严谨会造成RNA降解，导致RNA Marker中的条带不清晰或不完整。
使用14-30 ssRNA Ladder Marker时应注意如下事项：
1. 为了避免反复冻融，开封后请把制品分成小包装保存。
2. 请不要事先把RNA Loading Buffer和6×Dye加入到Marker中后进行保存。
3. Marker使用后应立即-80℃保存。
4. 为了避免RNase的污染，实验应在RNA实验区进行，并要保证实验器具和操作符合RNA操作要求。
5. 请使用15% Acrylamide：bisacrylamide（19：1）/7 M Urea/0.5×TBE凝胶进行电泳。其他条件下的电泳条带有可能不能完全分开。
6. ssRNA实验样品序列和实验样品上样量的不同，显示的片段大小有可能会有微弱的差别。
使用RNA Marker RL1,000/RL6,000/RL10,000时应注意如下事项：
1. RNA极易分解，应严格防止核酸分解酶的混入。实验操作时应戴手套，实验的仪器及溶液应经DEPC处理。操作不严谨会造成RNA降解，导致RNA Marker中的条带不清晰或不完整。
2. RNA Marker中的RNA为单链线性RNA，因此，当进行体外转录得到的RNA或经提取得到的mRNA等单链线性RNA电泳时，可使用本制品作为分子量大小的参照标准，但对于Total RNA，本Marker只能作为定性参照标准。
3. 若脱色后观察不到Marker的条带，可能是由于胶被染上了较高的背景，此时可以进行反复脱色或过夜脱色后再进行观察。
页面更新：2020-05-11 14:22:06
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