■ 制品内容 | ||||||||||||
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■ 制品说明: | ||||||||||||
本酶以含有T7启动子序列的双链DNA为模板,以NTP为底物,合成与启动子下游的单链DNA互补的RNA。 本酶与另售的反应缓冲液 (10X IVT Reaction Buffer GMP grade (Code No. T2401S010/S100/S500) ) 组合使用,可大量制备高质量RNA。 |
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■ 制品品质: | ||||||||||||
1. 本制品根据GMP相关指导方针进行制造和品质管理 2. 本制品不含人或动物源性物质。 3. 本制品使用的初级原料不含β内酰胺类化合物。 |
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■ 保存: | ||||||||||||
Code No. T2411S001_T2411S100:-20±5℃ | ||||||||||||
Code No. T2411S010:-70℃或以下 | ||||||||||||
■ 用途: | ||||||||||||
1. 使用Cap类似物合成带帽的mRNA(共转录加帽) 2. 用于酶法加帽的未加帽mRNA的合成 |
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■ 使用注意: | ||||||||||||
1. 酶不要剧烈搅拌 2. 避免在反应中引入RNase。RNase的存在会导致RNA降解,并导致反应中RNA产量明显降低。 3. 为了合成长度一致的RNA,通常使用线性dsDNA(例如线性化质粒和PCR产物)作为模板。我们建议模板DNA末端应为5’-突出或平端,以避免出现非特异性产物。 4. 10X IVT Reaction Buffer GMP grade含有亚精胺,亚精胺会与核酸形成复合物并可能产生不可溶沉淀,因此模板DNA应在加酶之前即倒数第二步再加入反应体系中。 |
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页面更新:2025-05-21 11:18:22