我们使用cookie改善您的浏览体验并提供有意义的内容。请阅读我们的cookie协议
收藏我们 在线订购 CoA查询
     

机构用户解决方案

产品选择指南

技术服务信息

当前位置:首页> 产品选择指南 > RNA合成·体外转录 > RNA合成相关单品酶 > T7 RNA聚合酶(GMP级别)
T7 RNA聚合酶(GMP级别)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara T2411S001 T7 RNA Polymerase GMP grade 200,000 U 询价
Takara T2411S010 T7 RNA Polymerase GMP grade 2,000,000 U 询价
Takara T2411S100 T7 RNA Polymerase GMP grade 20,000,000 U 询价
Takara T2401S010 10X IVT Reaction Buffer GMP grade 10 ml 询价
Takara T2401S100 10X IVT Reaction Buffer GMP grade 100 ml 询价
Takara T2401S500 10X IVT Reaction Buffer GMP grade 500 ml 询价
无标题文档
 
■ 制品内容
Code No. 包装量 浓度
T2411S001 200,000 U 200 U/μl
T2411S100 20,000,000 U 200 U/μl
T2411S010 2,000,000 U   200 U/μl
 
■ 制品说明:
本酶以含有T7启动子序列的双链DNA为模板,以NTP为底物,合成与启动子下游的单链DNA互补的RNA。
本酶与另售的反应缓冲液 (10X IVT Reaction Buffer GMP grade (Code No. T2401S010/S100/S500) ) 组合使用,可大量制备高质量RNA。
 
■ 制品品质:
1. 本制品根据GMP相关指导方针进行制造和品质管理
2. 本制品不含人或动物源性物质。
3. 本制品使用的初级原料不含β内酰胺类化合物。
 
■ 保存:
Code No. T2411S001_T2411S100:-20±5℃
Code No. T2411S010:-70℃或以下
 
■ 用途:
1. 使用Cap类似物合成带帽的mRNA(共转录加帽)
2. 用于酶法加帽的未加帽mRNA的合成
 
■ 使用注意:
1. 酶不要剧烈搅拌
2. 避免在反应中引入RNase。RNase的存在会导致RNA降解,并导致反应中RNA产量明显降低。
3. 为了合成长度一致的RNA,通常使用线性dsDNA(例如线性化质粒和PCR产物)作为模板。我们建议模板DNA末端应为5’-突出或平端,以避免出现非特异性产物。
4. 10X IVT Reaction Buffer GMP grade含有亚精胺,亚精胺会与核酸形成复合物并可能产生不可溶沉淀,因此模板DNA应在加酶之前即倒数第二步再加入反应体系中。
 
 

页面更新:2025-05-21 11:18:22