PrimeCap T7 RNA Polymerase（low dsRNA）, HQ（high quality）可用于基础研究，例如制备非临床试验的医药品原药、开发符合GMP指南的医药品制造工艺以及开发RNA药物等。本产品的组分中，不含人或动物源性成分以及β内酰胺类化合物。
该酶具有与PrimeCap T7 RNA Polymerase (low dsRNA)（Code No. 2560A）同样的性能，是改良的T7 RNA聚合酶，兼具Cap类似物依赖性RNA合成、低dsRNA生成和耐热性（～52℃）的特点。使用了本酶和Cap类似物的体外转录 （IVT），可大量制备具有高加帽效率的高质量mRNA，同时大幅减少具有免疫原性dsRNA的生成。因此，本制品适用于疫苗等RNA医药领域的研发。 |
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| ■ HQ级别品质 |
| 本产品的最终组成液中，不含人或动物源性成分以及β内酰胺类化合物。 |
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| ■ 保存 |
| -20℃。 |
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| ■ 起源 |
| Escherichia coli carrying a plasmid containing the gene for phage T7 RNA polymerase variant |
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| ■ 性质 |
1. 分子量：约99.8 kDa
2. 辅因子：Mg2+
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| ■ 活性定义 |
| 在37℃，将1小时内生成0.25μg 1.9kb FLuc RNA所需的酶量定义为1个活性单位（U）。 |
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| ■ 用途 |
1. 使用Cap类似物合成带帽的mRNA（共转录加帽）
2. 用于酶法加帽的无帽RNA的合成
※ 与使用Cap类似物时相比，RNA产量减少5%～30%。
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| ■ 使用注意 |
1. 酶不要剧烈搅拌。
2. 当dsDNA模板、试剂、试管或微量移液器吸头被RNase污染时，合成的RNA产量会降低或者出现片段化。在实验过程中应采取预防措施以避免RNase污染，例如戴一次性手套和使用专门用于 RNA实验的试管和微量移液器吸头。
3. 为了合成长度一致的RNA，通常使用线性dsDNA（例如线性化质粒和PCR产物）用于体外转录。我们建议模板DNA末端应为5’-突出或平端，以避免出现非特异性产物。可根据具体情况，使用BspQ I等限制酶使模板DNA线性化。
4. 缓冲液中的亚精胺会与核酸形成复合物并可能产生沉淀，因此模板DNA应在加酶之前即倒数第二步再加入反应体系中。
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