我们使用cookie改善您的浏览体验并提供有意义的内容。请阅读我们的cookie协议
收藏我们 在线订购
     

机构用户解决方案

产品选择指南

技术服务信息

当前位置:首页> 产品选择指南 > NGS相关制品 > 生殖健康 > Embgenix PGT-A Kit (RUO)
Embgenix PGT-A Kit (RUO)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Clontech 634760 Embgenix PGT-A Kit (RUO) 96 Rxns 询价
无标题文档
胚胎植入前染色体非整倍体分析(科研用)
Embgenix PGT-A Kit (RUO)
· 完整的PGT-A分析流程,包含全基因组扩增,文库构建以及染色体非整倍体分析
· 可用于滋养层胚胎(TE)活检样本进行PGT-A验证
· 单步WGA减少手动操作时间,文库构建包含片段化步骤
· 卓越的灵敏度和再现性可用于CNV检测分析
· 灵活的工作流程,可兼容多种样本起始数量 (24到96个样本)
· 兼容Illumina的多款测序平台,比如Miseq®、 NextSeq® 500/550
· 整合UDI建库,在高通量型Illumina测序仪上有更好的样本拆析与测序可靠性
 
■ 产品说明:
Embgenix PGT-A Kit是一款仅供研究用途(RUO)的试剂盒。旨在识别具有正确数量染色体的胚胎,以便提高体外受精 (IVF)时的妊娠率。该试剂盒是在广泛的分析和临床验证研究的前提下开发而来的,可以正确识别24条染色体上的染色体非整倍体情况,包括21三体综合征。此外,还可以识别节段性非整倍体(segmental aneuploidy )和嵌合体 。该试剂盒可兼容Illumina测序平台,用于提供PGT-A分析。
该试剂盒在包含核心的PicoPLEX专利技术(U.S. Patents 8,206,913)基础上,同时整合了Takara Bio Group专利性的文库构建技术(U.S. Patents 7,803,550, 8,399,199, 8,728,737, 9,598,727, 10,196,686, 10,208,337, and 11,072,823)及双端特殊index(UDI),简化了测序文库流程。PicoPLEX技术使用准线性扩增方法,可以对单细胞或微量DNA样本进行准确全基因组分析,用于高再现性的检测非整倍体异倍性和CNV。在建库阶段(DNA片段化、末端修复、接头添加、PCR扩增和index添加)可以在单管中进行,约2个小时即可完成,无需纯化或样品转移步骤,可以尽可能的减少样品损耗!
测序后,可以使用我们专门的Embgenix Analysis Software (RUO) 进行数据分析。这个软件的算法是基于内部配置的参考基因组,采用bin counts计算CCNs(calculated copy numbers)来确定最终的CNV准确度。该软件允许用户自主选择自动还是手动设置来分析是整个染色体、还是节段非整倍体,或者是嵌合体。而且生成的数据可以在图表中可视化展示。另外, 数据分析结果支持下载为PDF报告,也可以根据每个实验室需求进行定制。
 
■ 实验流程概要:
 
产品详情请点击:
 
 

页面更新:2022-11-17 16:19:27