· 完整的PGT-A分析流程，包含全基因组扩增，文库构建以及染色体非整倍体分析
· 可用于滋养层胚胎(TE)活检样本进行PGT-A验证
· 单步WGA减少手动操作时间，文库构建包含片段化步骤
· 卓越的灵敏度和再现性可用于CNV检测分析
· 灵活的工作流程，可兼容多种样本起始数量 (24到96个样本)
· 兼容Illumina的多款测序平台，比如Miseq®、 NextSeq® 500/550
· 整合UDI建库，在高通量型Illumina测序仪上有更好的样本拆析与测序可靠性
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| ■ 产品说明： |
Embgenix PGT-A Kit是一款仅供研究用途（RUO）的试剂盒。旨在识别具有正确数量染色体的胚胎，以便提高体外受精 (IVF)时的妊娠率。该试剂盒是在广泛的分析和临床验证研究的前提下开发而来的，可以正确识别24条染色体上的染色体非整倍体情况，包括21三体综合征。此外，还可以识别节段性非整倍体（segmental aneuploidy ）和嵌合体 。该试剂盒可兼容Illumina测序平台，用于提供PGT-A分析。
该试剂盒在包含核心的PicoPLEX专利技术（U.S. Patents 8,206,913）基础上，同时整合了Takara Bio Group专利性的文库构建技术（U.S. Patents 7,803,550, 8,399,199, 8,728,737, 9,598,727, 10,196,686, 10,208,337, and 11,072,823）及双端特殊index（UDI），简化了测序文库流程。PicoPLEX技术使用准线性扩增方法，可以对单细胞或微量DNA样本进行准确全基因组分析，用于高再现性的检测非整倍体异倍性和CNV。在建库阶段(DNA片段化、末端修复、接头添加、PCR扩增和index添加)可以在单管中进行，约2个小时即可完成，无需纯化或样品转移步骤，可以尽可能的减少样品损耗！
测序后，可以使用我们专门的Embgenix Analysis Software (RUO) 进行数据分析。这个软件的算法是基于内部配置的参考基因组，采用bin counts计算CCNs（calculated copy numbers）来确定最终的CNV准确度。该软件允许用户自主选择自动还是手动设置来分析是整个染色体、还是节段非整倍体，或者是嵌合体。而且生成的数据可以在图表中可视化展示。另外， 数据分析结果支持下载为PDF报告，也可以根据每个实验室需求进行定制。
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| ■ 实验流程概要： |
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京公网安备 110114000405号