| cDNA文库构建 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ★ 使用载体广泛：构建cDNA文库时，除常用质粒和λ噬菌体载体之外，还可以使用客户要求的任意载体。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ★ 起始RNA量低：运用SMART技术，能够从微量Total RNA样品起始制作cDNA文库。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ★ 服务项目多元化：不仅可以构建普通的cDNA文库，还可以构建均一化cDNA文库、酵母单杂文库、酵母双杂文库、三读码框文库，并且可以提供酵母单双杂筛选等相关的后续服务。 (在酵母杂交实验中，三框文库能够使发现互作蛋白的机会和种类都大大增加) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ■ 概要 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 本公司提供基于链置换法SMART法的cDNA文库 (cDNA Library) 构建服务。使用的载体为质粒或λ噬菌体。在连接、克隆cDNA片段时，进行cDNA片段的长度筛选，基本上去除了400 bp以下的cDNA短片段，保证较长cDNA片段的克隆效率。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ■ 质量标准 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 初级文库库容≥1.0×106；重组效率≥90%；普通样品平均插入片段长度≥1.0 kb 对于均一化文库，我们会对其初级文库随机挑选96 个克隆测序分析，序列的冗余率保证低于10%。或者参照基因均一化前后的定量结果：△Ct≥5。 |
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| ■ 提供结果 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 按客户委托要求提供完整的实验报告书 (包括实验相关序列信息及实验各阶段的检测电泳图谱) 及相关样品。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ■ 操作程序 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1. 请您下载<Takara cDNA文库构建服务委托书>，详细填写后发送给当地代理商或宝生物公司。 2. 我们在收到委托单后，会根据您的要求，尽快制作一份报价单，并发送给当地的代理商。 3. 确认报价后，您可以通过代理商寄送原料样品。 4. 我们在收到样品后，会尽快进行RNA的提取及质量检测，并开始文库构建工作。 5. 实验完成后，为您提供完整的实验报告及实验结果样品。您可以通过代理商，获得实验报告及相关样品。 |
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| ■ 价格·实验周期 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| *：双杂bait菌株中外源蛋白的表达验证实验，可以确认外源蛋白在菌株中是否已经正常表达！这对后续筛选实验的进行及筛选结果的分析判断意义重大,建议后续进行酵母双杂筛选实验的客户选择此项服务。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ■ 样品提供 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1. 请您提供新鲜的、或新鲜经液氮速冻处理的组织；如果是培养细胞，请提供新鲜培养的细胞或经提取试剂裂解的溶液。 2. 您也可以直接提供给我们Total RNA，但要保证RNA没有降解，我们会通过电泳和吸光光度测定等方法进行检测。 |
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| ■ 其他事项 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1. 关于较复杂实验的具体内容及要求，请在委托单的基础上，与我们电话沟通。 2. 实验过程中，我们会随时与您沟通所发生的问题，以便双方共同协商解决。 3. 我们可以对构建好的文库提供后续附加服务，如单双杂筛选、单克隆质粒提取、大量测序等，实验费用需另计，请垂询。 |
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| 如果您需要进行此项服务，请填写“Takara cDNA文库构建服务委托书”(请与本公司联系索取)。填写后通过传真或E-mail发送给我们或当地代理商。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 电话：0411-87643922 传真：0411-87619946 E-mail：library@takara.com.cn 本公司对Sample的情况及结果保证严守秘密 |
页面更新：2020-03-02 13:57:58
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