| DNA 克 隆 | ||||||||||||||||
| ★ 通过各种DNA克隆方法，可以短时、高效、保质地完成服务 | ||||||||||||||||
| ★ 先进的In-Fusion技术使PCR产物克隆至表达载体更加便捷，成功率更高 | ||||||||||||||||
| 细菌的DNA克隆是把外源基因与克隆载体进行体外连接，继而转化宿主细胞，筛选出含有目的基因重组质粒的转化子，并将该转化子大量扩增提取重组质粒的过程。 | ||||||||||||||||
| ■ 服务内容 | ||||||||||||||||
| ◇ 目的基因亚克隆 将含有目的基因的质粒采用酶切方法克隆至商品化的表达载体或改造后的特殊载体上。 ◇ 以质粒为模板PCR扩增目的基因后克隆 将质粒上的一段序列通过PCR加入酶切位点或将几个不同来源的片段通过PCR拼接后进行克隆。 ◇多片段高效克隆 使用Clontech的In-Fusion克隆技术，可以通过同源重组，无需加入连接酶，将PCR产物一次性克隆至所需载体 (目前成功的案例中最多一次克隆6个片段)。同时该方法也适用于扩增片段内含有克隆所用限制性酶切位点，酶切方法无法克隆的情况。 |
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| ■ 服务说明 | ||||||||||||||||
| 1. 目的基因亚克隆实验，请提供含有目的基因的质粒及亚克隆载体质粒 (均≥2 μg)，如果质粒量少，我们需要额外收取转化费用并增加相应的实验周期 (约2个工作日)。我们在收到样品后，先进行预实验检测，检测结果与背景资料一致后开始实验。 2. 以质粒为模板进行PCR扩增目的基因实验，不保证扩增的结果与参考序列完全一致。 3. 在多片段高效克隆中设计PCR扩增引物时需引入与片段两端连接部分的15个碱基，所以使用In-Fusion技术进行克隆时需提供克隆载体以及各个插入片段的序列。 |
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| ■ 价格·实验周期 | ||||||||||||||||
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| 注： 以上实验费用及周期是针对DNA片段长度≤2 kb且实验样品量足够的情况制定的，若DNA片段长度>2 kb或克隆后需要进行测序时，具体价格及实验周期请垂询。 | ||||||||||||||||
| ■ 提供结果 | ||||||||||||||||
| 电子版数据 (包括PDF版实验报告、测序彩色波形图、测序方向图、酶切位点图、碱基序列等)、克隆构建的质粒。 |
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| 如果您需要进行此项服务，请填写“Takara DNA克隆服务委托书”(或请与本公司联系索取)。填写后通过传真或E-mail发送给我们或当地代理商。 | ||||||||||||||||
页面更新：2023-05-26 10:26:30
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