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■ 制品内容 |
1 ml标准型反应体系可进行500次反应,使用微孔板的200 μl微型反应体系可进行2,500次反应。 |
使用低浓度蛋白质样品测定的操作流程时,1 ml反应体系可进行1,000次反应,200 μl反应体系可进行5,000次反应。 |
Bradford Dye Reagent |
250 ml×2支 |
BSA Standard Solution (2 mg/ml)* |
1 ml×10支 |
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*:BSA Standard Solution (牛血清白蛋白标准品溶液) 保存在0.9% NaCl和0.05%
NaN3溶液中。
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■ 制品说明 |
本制品是一种使用考马斯染料的Bradford法蛋白质定量试剂盒,操作简便,可快速地对浓度范围在1-1,000 μg/ml的蛋白质溶液进行定量。其原理是考马斯染料与蛋白质结合后,溶液的颜色发生变化 (棕色-蓝色) ,最大吸收峰从465 nm迁移到595 nm。这种颜色的变化与溶液中的蛋白质浓度成正比。因此可通过测定595 nm处的吸光值对溶液中的蛋白质进行定量。从反应开始5分钟-60分钟,蛋白质和染料结合产生的复合体十分稳定。本制品可对含有还原剂的样品进行测定,但对于含有表面活性剂样品的测定结果不稳定,详细信息请见说明书附录的表1。同时要注意不同蛋白质测定时,吸光度值会存在很大差异,不同蛋白质间的差异性请参考说明书附录的表2。 |
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■ 保存 |
4℃。
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■ 使用注意 |
以下为使用本试剂盒时的注意事项,使用前请一定认真阅读。
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1. Bradford Dye Reagent使用前室温放置,恢复至室温后,轻轻颠倒3-5次混合均匀,注意不要剧烈振荡。
2. BSA Standard Solution使用前室温放置或在20-50℃的水浴中复温,轻弹混匀,轻微离心后使用。
3. 稀释标准品和样品时,可使用去离子水、0.9% NaCl或PBS。
4. 蛋白质溶液与Bradford Dye Reagent反应后,可能会产生蛋白质与染料复合体的沉淀物,测定前要混合均匀。
5. 如果没有配备595 nm滤光片,可选择575-620 nm的滤光片进行测定,不会对蛋白质定量产生影响。
6. 由于染料易吸附在比色皿表面,因此不建议使用玻璃及石英器皿。但如果使用,在测定后需要立即用甲醇或乙醇充分洗净。建议使用一次性的聚苯乙烯比色皿。
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■ 关联资料 |
Western Blotting实验操作指南:
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