QuickCut限制酶因质检方法变更而更新了说明书,详细变更内容请参考:限制酶质检变更说明 | |||||||||||||||
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■ 识别位点 | |||||||||||||||
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■ 制品内容 | |||||||||||||||
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■ 制品说明 | |||||||||||||||
□ 起源:Escherichia coli carrying the plasmid encoding Sal I gene | |||||||||||||||
□ 反应温度:37℃ | |||||||||||||||
□ 活性测定用底物:λ DNA | |||||||||||||||
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。 | |||||||||||||||
□ 甲基化的影响:受CG methylase影响。 | |||||||||||||||
□ Star活性:高甘油浓度条件下,识别序列会发生变化。 | |||||||||||||||
□ 使用注意: 1) 不建议进行4 hr以上酶切,易导致星活性。 2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。 3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。 4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。 |
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页面更新:2025-05-28 10:22:19