| 限制性快切酶QuickCut™ Sma I | ||||||
| 品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格（元） | 说明书 | 数量 |
| Takara | 1629 | QuickCut™ Sma I | 100 Rxns | ￥200 |
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| QuickCut限制酶因质检方法变更而更新了说明书，详细变更内容请参考：限制酶质检变更说明 | |||||||||||||||
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| ■ 识别位点 | |||||||||||||||
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| ■ 制品内容 | |||||||||||||||
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| ■ 制品说明 | |||||||||||||||
| □ 起源：Serratia marcescens Sb | |||||||||||||||
| □ 反应温度：30℃ | |||||||||||||||
| □ 活性测定用底物：λ DNA | |||||||||||||||
| □ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在30℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA完全消化所需要的酶量。 | |||||||||||||||
| □ 甲基化的影响：受CG methylase的影响。 | |||||||||||||||
| □ 使用注意： 1) 37℃反应也表现出相同的酶活性，但同30℃相比稳定性稍差。 2) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。 3) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。 4) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。 5) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。 |
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页面更新：2025-05-28 10:26:05
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