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QuickCut Hpa I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1617 QuickCut Hpa I 50 Rxns ¥232
无标题文档
 
 
RNA起始合成cDNA PCR扩增目的片段 PCR产物纯化 In-Fusion无缝克隆 转化感受态细胞
 
TA克隆
基因组DNA  
粘性末端连接
 
 
■ 识别位点
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源:Haemophilus parainfluenzae
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:λ DNA
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ Star活性:高甘油浓度条件下,识别序列会发生变化。
□ 使用注意:
1) 不建议进行0.5 hr以上酶切,易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 
 

技术信息

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