□ 识别不对称的特定双链DNA序列,在其外侧的一定距离切割双链的Type IIS限制酶 □ 在mRNA合成模板的Poly (A) 尾不残留残余碱基,防止翻译效率的降低 □ 酶及反应缓冲液(附带试剂)中均不含BSA |
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■ 识别位点 | ||||||||
■ 制品内容(Code No. 1228A) | ||||||||
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■ 制品说明 | ||||||||
BspQ I, HQ (high quality)可用于非临床试验中有效药物成分的制备和GMP级别下药品生产的工艺开发,也可用于RNA医药研发的基础研究。本制品不仅不含任何人或动物源性原料,而且在最终组成液中无β内酰胺类化合物。 本制品具有与BspQ I (Code No. 1227A/B)相同的性能,可识别特定的不对称双链DNA序列,并在识别序列外侧切割双链,是一种Type IIS限制酶。因此,在制备用于体外转录 (IVT) 的线性化质粒时,通过在靶mRNA的Poly(A)序列后引入本酶的识别序列,就可以设计在Poly(A)尾后无冗余序列的mRNA。 |
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■ 其他特性 | ||||||||
溶液组成:酶及反应缓冲液(附带试剂)中不含BSA 。 反应温度: 与一般限制酶不同,最佳反应温度为50℃。 |
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■ 用途 | ||||||||
用于mRNA合成的模板质粒的线性化 | ||||||||
■ 保存 | ||||||||
-20℃ | ||||||||
■ 起源 | ||||||||
Escherichia coli carrying the plasmid containing the gene for BspQ I | ||||||||
■ 一般反应混合物和培养时间体系和反应时间 | ||||||||
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↓ | ||||||||
在50℃下孵育1小时。 * BspQ I, HQ最后添加到反应液中。 |
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■ 反应温度 | ||||||||
50℃ 注:37℃时酶的活性下降到50℃时酶活性的30%左右。 |
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■ 使用注意 | ||||||||
不要剧烈混匀酶制品。 | ||||||||
■ 活性确认 | ||||||||
在50 μl反应体系中,50℃温度下反应1小时切断10 pmol荧光标记探针的酶量定义为1个活性单位(U)。 | ||||||||
■ 热失活 | ||||||||
70℃加热20 min | ||||||||
■ 甲基化的影响 | ||||||||
该酶对dam、dcm和CpG甲基化不敏感。 | ||||||||
■ Star活性 | ||||||||
Star活性可能是由于过度孵育(例如>4小时)造成的。 | ||||||||
页面更新:2024-04-07 16:03:57