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□ 贮存溶液 |
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Tris-HCl (pH 8.0) |
10 mM |
EDTA |
1 mM |
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■ 制品说明 |
pUC118 BamH I/BAP 载体是由pUC118 DNA经其多克隆位点上的单切点被限制酶BamH I 消化,再使用E.coli来源的碱性磷酸酶 (BAP) 去磷酸化后得到的。这种经BAP处理过的载体可以防止自身环化,转化时可以降低含有空载体的转化细胞数量。这种载体使用前不需要任何处理,可直接用于克隆。 |
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■ 保存 |
-20℃。 |
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■ 制备 |
使用CsCl-EtBr密度梯度超离心法纯化的pUC118 DNA,经限制酶BamH I 消化后,再使用E.coli来源的碱性磷酸酶 (BAP) 进行去磷酸化处理。 |
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■ 链长 |
3,162 bp (Messing等构建方法的计算值)。 |
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■ GenBank登录 |
Entry Name : CVU07649
Accession No. : U07649 |
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■ pUC118多克隆位点图 |
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■ pUC118载体图谱 |
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