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机构用户解决方案

产品选择指南

技术服务信息

cDNA文库构建
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Clontech 634933 In-Fusion SMARTer Directional cDNA Library Construction Kit 10 Rxns ¥18,158
Clontech 634901 SMART cDNA Library Construction Kit Each ¥13,901
Clontech 635003 pEXP-Lib Vector 20 μg ¥4,518
Clontech 635002 pRetro-Lib Vector 20 μg ¥4,518
 
由于产品升级,从即日起,您订购的In-Fusion SMARTer Directional cDNA Library Construction Kit(634933)中的组分In-Fusion HD Cloning Kit (Code No. 639649)将陆续替换为性能更高的In-Fusion® Snap Assembly Master Mix (Code No. 638948),该组分数量保持不变,请以实际收到的产品为准。如需含HD组分的旧版说明书或产品组分列表文件,请邮件联络zhukx@takarabiomed.com.cn
 
 
Clontech提供利用SMART技术构建全长cDNA的cDNA文库构建试剂盒。
 
创建长插入片段文库
SMART cDNA Library Construction Kit用于向噬菌体TriplEx2载体上克隆全长cDNA。试剂盒结合了RNA模板5'末端转换机制,即SMART技术,用于cDNA扩增,无需adaptor连接,即可定向克隆至TriplEx2载体。试剂盒提供了两种独立的流程,可以根据您的起始材料选择其中一种。起始材料有限可以使用长距离PCR(LD-PCR)方法,起始total RNA的量可以低至50 ng。另一种流程适用于起始材料充足的情况,例如起始材料是多于1 μg的 poly A+ RNA。与传统方法构建的cDNA文库或其他方法合成的全长cDNA比较,SMART文库包含了更大比例的全长克隆。所以,SMART cDNA文库分离出的克隆包含了对应的mRNA全部5'非翻译区的序列。
 
富集全长cDNA
SMART cDNA合成技术保证了cDNA合成连续不间断,得到的cDNA很好地反映了5'端的序列。
 
精简的流程更节省时间
由于高效的cDNA合成和克隆过程,In-Fusion SMARTer Library Construction流程比其他文库构建方法的步骤更少。全过程仅需三个酶,而其他方法需要6-8个酶参与反应。SMART(er) cDNA合成流程是用户友好的且更直接的,无需连接接头或加尾步骤。处理RNA样本的步骤少,从而降低了珍贵的RNA被降解的风险。
 
向任意载体插入您的文库
试剂盒结合In-Fusion克隆方法,仅需一个30分钟的反应即可把您的SMARTer cDNA文库克隆到In-Fusion SMARTer试剂盒附带的pSMART2IF或pSMART2IFD线性载体上。更重要的是,因为In-Fusion克隆是依赖于DNA片段末端15个互补碱基的,可以使用In-Fusion试剂盒准确地将您的SMARTer cDNA转移到任意线性载体上。如果您想把文库克隆到自己的表达载体上做功能分析,只需简单地通过反向PCR来扩增您的载体,生成线性载体时使用的引物需要与SMARTer cDNA末端互补。引物必须有两个特点:引物5'端包含15个碱基,这15个碱基与连接载体的DNA片段末端的15个碱基相互补;引物3'端必须包含与目标载体特异性结合的序列。
 
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