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■ 保存 |
-20℃。CellAmp Washing Buffer及CellAmp Processing Buffer融解后也可以在4℃保存。请注意避免污染。 |
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■ 使用注意 |
1. 本试剂盒应与表1中所列产品组合使用 |
表1 可组合使用的Real Time RT-PCR产品 |
One-step Real Time RT-PCR |
Code No. |
产品名称 |
RR086A/B |
One Step TB Green PrimeScript™
RT-PCR Kit II (Perfect Real Time) |
RR066A/B |
One Step TB Green PrimeScript™
RT-PCR Kit (Perfect Real Time) |
RR064A/B |
One Step PrimeScript™
RT-PCR Kit (Perfect Real Time) |
RR096A/B |
One Step TB Green PrimeScript™
PLUS RT-PCR Kit (Perfect Real Time) |
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Two-step Real Time RT-PCR |
Code No. |
产品名称 |
RR037A/B |
PrimeScript™
RT reagent Kit (Perfect Real Time) |
RR036A/B |
PrimeScript RT Master Mix (Perfect Real Time) |
RR820A/B |
TB Green Premix Ex Taq™
II (Tli RNaseH Plus) |
RR420A/B |
TB Green Premix Ex Taq™
( Tli RNaseH Plus) |
RR091A/B |
TB Green Premix DimerEraser™
(Perfect Real Time) |
RR390A/B |
Premix Ex Taq™
(Probe qPCR) |
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2. 如果CellAmp Washing Buffer和CellAmp Processing Buffer在融化过程中有析出物出现时,请于室温下将析出物完全溶解后使用。
3. 细胞裂解液的制备要迅速,不要停滞。
4. 分装试剂时要使用一次性枪头避免样品之间的污染。如果添加的试剂必须回收,则应更换枪头。不要使用同一个枪头吸取不同种溶液。
5. RNA制备说明。
1) 实验时应尽量使用无菌、RNase-free的一次性塑料器皿。如果使用的塑料器皿不能确定是否为
RNase-free,则应在使用前进行灭菌处理。如使用玻璃器皿或者刮勺,则需160℃干热灭菌至少2小时,或者用0.1%的DEPC水在37℃处理12小时,然后高压灭菌。
2) RNA实验用的器具和仪器建议专门使用,不要用于其它实验。
3) 实验使用的试剂,应尽量使用0.1%DEPC处理水进行配制,并在使用前进行灭菌。如果所用试剂不能灭菌,可以使用无菌的容器以及无菌水进行配制,并在使用前过滤除菌。
4) 样品制备的过程中还需要其他的防污染措施,包括使用无菌的一次性手套以及口罩等,防止汗水及唾液造成的污染。
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