RNA酶Ribonuclease A (RNase A)

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RNA酶Ribonuclease A (RNase A)
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	2158	Ribonuclease A (RNase A)	10 mg	￥134 ￥107

*红字为促销价格，促销时间: 2024年3月1日-2024年4月30日

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■ 制品内容

Ribonuclease A (10 mg/ml)	1 ml
Dilution Buffer	1 ml

■ 制品说明

Ribonuclease A是一种内切核糖核酸酶，可在C和U残基位置特异性降解单链RNA。该酶可以切割核苷上5'-核糖与邻近嘧啶核苷3'-核糖上磷酸基团之间的磷酸二脂键。产生的2'，3'-环磷酸可以水解成相应的3'-核苷磷酸盐。
该产品为溶液状态，无内切和外切脱氧核糖核酸酶污染，无需预先加热，可直接使用。
另外，为了方便客户微量操作使用，本制品中添附了Ribonuclease A的Dilution Buffer。

■ 保存

-20℃。

■ 来源

Bovine pancreas

■ 分子量

13.7 KDa (单体)

■ 用途

1. 质粒和基因组DNA制备时用于去除RNA。
2. 重组蛋白质制备过程中，除去溶液中的RNA。

■ 纯度

1. SDS PAGE电泳Ribonuclease A目标带≥60%。
2. Ribonuclease A与λ-Hind III Fragment在37℃下反应1小时，检测Ribonuclease A中不含有Exonuclease Activity。
3. Ribonuclease A与pBR322在37℃下反应1小时，检测Ribonuclease A中不含有Endonuclease Activity。

■ Q&A

Q. 电泳时条带带型异常，为什么？
A. 电泳条带带型异常时，可以从以下三个方面考虑：
①确认实验操作过程中是否引入了核酸酶污染；
②进行必要的核酸纯化后再进行电泳确认；
③Ribonuclease A加量过大可能会和基质产生相互作用，并干扰核酸切割，可以将DNA进行二次纯化去除Ribonuclease A蛋白或在电泳时添加NaCl（推荐浓度：500mM）来改善电泳带型。

页面更新：2023-12-01 15:54:23

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