RNA酶Ribonuclease A (RNase A) | ||||||
品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格(元) | 说明书 | 数量 |
Takara | 2158 | Ribonuclease A (RNase A) | 10 mg | ¥134 |
■ 制品内容 | ||||
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■ 制品说明 | ||||
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■ 保存 | ||||
-20℃。 | ||||
■ 来源 | ||||
Bovine pancreas | ||||
■ 分子量 | ||||
13.7 KDa (单体) | ||||
■ 用途 | ||||
1. 质粒和基因组DNA制备时用于去除RNA。 2. 重组蛋白质制备过程中,除去溶液中的RNA。 |
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■ 纯度 | ||||
1. SDS PAGE电泳Ribonuclease A目标带≥60%。
2. Ribonuclease A与λ-Hind III Fragment在37℃下反应1小时,检测Ribonuclease A中不含有Exonuclease Activity。 3. Ribonuclease A与pBR322在37℃下反应1小时,检测Ribonuclease A中不含有Endonuclease Activity。 |
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■ Q&A | ||||
Q. 电泳时条带带型异常,为什么? A. 电泳条带带型异常时,可以从以下三个方面考虑: ①确认实验操作过程中是否引入了核酸酶污染; ②进行必要的核酸纯化后再进行电泳确认; ③Ribonuclease A加量过大可能会和基质产生相互作用,并干扰核酸切割,可以将DNA进行二次纯化去除Ribonuclease A蛋白或在电泳时添加NaCl(推荐浓度:500mM)来改善电泳带型。 |
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页面更新:2023-12-01 15:54:23