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Takara DNA/RNA合成服务 |
地 址:大连开发区东北二街19号(116600) |
电 话:0411-87641683(订货专线) |
传 真:0411-87619946,87621675 |
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E-mail:oligo@takara.com.cn |
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本公司对Sample的情况及结果保证严守秘密 |
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Takara公司已有二十多年合成Oligo DNA/RNA历史,在Oligo DNA/RNA,特别是各种修饰与标记DNA与RNA的合成方面积累了丰富的经验,我们的制品以性能优、质量稳定受到广大科研工作者及工业客户的青睐。多年来,Takara公司已经为国内外客户提供了大量的高质量DNA/RNA合成制品,在国际国内都赢得了良好的声誉。
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●合成服务秉承的原则
1. 采用目前先进的合成技术合成高质量的制品;
2. 采用高质量的合成试剂生产具高水平的制品;
3. 严格按国家标准生产各种纯化级别的制品;
4. 采取严格的防污染措施,很好地降低各种类型的污染;
5. 尽量满足客户对各种复杂修饰或标记Oligos的需求,提供个性化服务。
6. 宝生物工程(大连)有限公司采用ISO9001和ISO13485质量管理体系,严格管理整个生产过程。
我们一直在积极努力成为您科研上、生产上值得信赖的伙伴! |
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●产品种类
DNA长度: 2-160 mer。
合成量:从“微克”到“克”。
合成的化学:DNA、RNA、2’OMe- RNA、 2’F- RNA。
修饰种类:200多种,根据客户需要,修饰种类在不断增加。可对客户提供的试剂进行定制修饰服务。
目前我们可将HRP(辣根过氧化物酶),链霉亲和素及人工合成多肽连接到Oligo DNA链上;在合成、精制G丰富序列,甚或Poly G序列等方面,我们有着丰富的经验。 |
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●质检方式
本公司产品的质检方式有:PAGE,HPLC,TOF-MS,ESI-MS,不同级别样品的QC标准如下:
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级别 |
QC标准 |
OPC |
1. PAGE QC:主带清晰;
2. MS检测;
3. HPLC纯度:主峰面积≥85%(通常不检测,客户有需要时增加,需另收费)
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PAGE |
1. PAGE QC:单一主带;
2. MS检测;
3. HPLC纯度:主峰面积≥90%(通常不检测,客户有需要时增加,需另收费)
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HPLC |
1. HPLC纯度:主峰面积≥95%(特殊样品纯度≥90%);
2. MS检测
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备注:
1. PAGE QC:当Oligo序列中含有简并碱基时,主带可能较宽或者出现多带;当Oligo序列可形成发夹环结构时,主带上方可能会出现高级结构带;当Oligo序列中G含量高时,主带上方可能会出现smear或者高级结构带;
2. MS检测:当Oligo中含有简并碱基时可能会出现多重峰,Calculated MW.描述为最小到最大分子量的范围,测定结果标注的分子量可能是混合序列中的任意一种,合格标准依旧是相对误差ESI-MS≤500 ppm(TOF-MS≤2000 ppm),当Measured MW.在该范围内时,相对误差则显示为“0”;
3. HPLC 检测:当Oligo中含有简并碱基时,目的峰可能会检出两个或多个,峰面积计算时将把所有目的峰面积相加;序列特殊时纯度会有所降低;
4. 特殊样品包括:当碱基数≥41,或引物有修饰,或GC含量≥70%,或序列中有连续G的个数≥5、及RNA制品。
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●提供的数据
制品包装内的Oligo Data Sheet中提供制品相关的多种数据,包括:分子量,Tm值,摩尔消光系数(ε),nmol数,OD数等,使用方便。
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●引物探针设计服务
本公司拥有专业的技术人员,对于在我公司合成的客户提供引物、探针设计服务。
本公司对NCBI DataBase上登录的Human、Mouse、Rat、Cow、Dog、Chicken、Arabidopsis、Oryza的RefSeq的绝大部分mRNA序列提供引物设计及合成服务。
引物设计使用本公司自有的引物设计技巧和最新的RefSeq DataBase,同时运用多种生物信息网络分析而选取最佳引物。
使用提供的引物,利用本公司的Real Time PCR试剂和推荐的标准反应条件,可以得到良好的实验结果,无需进行Mg2+浓度和退火温度等反应条件优化实验。
本服务的引物设计条件具有如下特长:
· 适合Takara Real Time PCR系列产品使用。
· 不易形成引物二聚体。
· 通常引物设计在exon junction上,使genomic DNA的扩增难以进行。
· 通过同源性检索确认了特异性。
· 可根据实验目的,自主选择设计的区域。
本公司也承接Human、Mouse、Rat、Cow、Dog、Chicken、Arabidopsis、Oryza以外的生物种以及对RefSeq之外的基因信息或客户独自拥有的序列进行引物设计合成服务。
另外,还承接对采用双标记荧光探针法进行Real Time PCR所使用的引物、探针的设计合成服务。还可承接LncRNA和circRNA的引物设计合成服务。
请认真填写“Takara Real Time PCR用引物设计服务委托书”,按要求填写后通过E-mail发送给我们或当地代理商。
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