| |
|
| Takara DNA/RNA合成服务 |
地 址：大连开发区东北二街19号(116600) |
| 电 话：0411-87641683(订货专线) |
| 传 真：0411-87619946，87621675 |
| |
E-mail：oligo@takara.com.cn |
| |
|
| |
本公司对Sample的情况及结果保证严守秘密 |
| |
|
|
| |
Takara公司已有二十多年合成Oligo DNA/RNA历史，在Oligo DNA/RNA，特别是各种修饰与标记DNA与RNA的合成方面积累了丰富的经验，我们的制品以性能优、质量稳定受到广大科研工作者及工业客户的青睐。多年来，Takara公司已经为国内外客户提供了大量的高质量DNA/RNA合成制品，在国际国内都赢得了良好的声誉。
|
|
| ●合成服务秉承的原则
1. 采用目前先进的合成技术合成高质量的制品；
2. 采用高质量的合成试剂生产具高水平的制品；
3. 严格按国家标准生产各种纯化级别的制品；
4. 采取严格的防污染措施，很好地降低各种类型的污染；
5. 尽量满足客户对各种复杂修饰或标记Oligos的需求，提供个性化服务。
6. 宝生物工程（大连）有限公司采用ISO9001和ISO13485质量管理体系，严格管理整个生产过程。
我们一直在积极努力成为您科研上、生产上值得信赖的伙伴！ |
|
| ●产品种类
DNA长度: 2-160 mer。
合成量：从“微克”到“克”。
合成的化学：DNA、RNA、2’OMe- RNA、 2’F- RNA。
修饰种类：200多种，根据客户需要，修饰种类在不断增加。可对客户提供的试剂进行定制修饰服务。
目前我们可将HRP（辣根过氧化物酶），链霉亲和素及人工合成多肽连接到Oligo DNA链上；在合成、精制G丰富序列，甚或Poly G序列等方面，我们有着丰富的经验。 |
|
| ●质检方式
本公司产品的质检方式有：PAGE，HPLC，TOF-MS，ESI-MS，不同级别样品的QC标准如下：
|
| 级别 |
QC标准 |
| OPC |
1. PAGE QC：主带清晰;
2. MS检测;
3. HPLC纯度：主峰面积≥85%（通常不检测，客户有需要时增加，需另收费）
|
| PAGE |
1. PAGE QC：单一主带;
2. MS检测;
3. HPLC纯度：主峰面积≥90%（通常不检测，客户有需要时增加，需另收费）
|
| HPLC |
1. HPLC纯度：主峰面积≥95%（特殊样品纯度≥90%）;
2. MS检测
|
|
备注：
1. PAGE QC：当Oligo序列中含有简并碱基时，主带可能较宽或者出现多带；当Oligo序列可形成发夹环结构时，主带上方可能会出现高级结构带；当Oligo序列中G含量高时，主带上方可能会出现smear或者高级结构带；
2. MS检测：当Oligo中含有简并碱基时可能会出现多重峰，Calculated MW.描述为最小到最大分子量的范围，测定结果标注的分子量可能是混合序列中的任意一种，合格标准依旧是相对误差ESI-MS≤500 ppm（TOF-MS≤2000 ppm），当Measured MW.在该范围内时，相对误差则显示为“0”；
3. HPLC 检测：当Oligo中含有简并碱基时，目的峰可能会检出两个或多个，峰面积计算时将把所有目的峰面积相加；序列特殊时纯度会有所降低；
4. 特殊样品包括：当碱基数≥41，或引物有修饰，或GC含量≥70%，或序列中有连续G的个数≥5、及RNA制品。
|
|
●提供的数据
制品包装内的Oligo Data Sheet中提供制品相关的多种数据，包括：分子量，Tm值，摩尔消光系数(ε)，nmol数，OD数等，使用方便。
|
| |
●引物探针设计服务
本公司拥有专业的技术人员，对于在我公司合成的客户提供引物、探针设计服务。
本公司对NCBI DataBase上登录的Human、Mouse、Rat、Cow、Dog、Chicken、Arabidopsis、Oryza的RefSeq的绝大部分mRNA序列提供引物设计及合成服务。
引物设计使用本公司自有的引物设计技巧和最新的RefSeq DataBase，同时运用多种生物信息网络分析而选取最佳引物。
使用提供的引物，利用本公司的Real Time PCR试剂和推荐的标准反应条件，可以得到良好的实验结果，无需进行Mg2+浓度和退火温度等反应条件优化实验。
本服务的引物设计条件具有如下特长：
· 适合Takara Real Time PCR系列产品使用。
· 不易形成引物二聚体。
· 通常引物设计在exon junction上，使genomic DNA的扩增难以进行。
· 通过同源性检索确认了特异性。
· 可根据实验目的，自主选择设计的区域。
本公司也承接Human、Mouse、Rat、Cow、Dog、Chicken、Arabidopsis、Oryza以外的生物种以及对RefSeq之外的基因信息或客户独自拥有的序列进行引物设计合成服务。
另外，还承接对采用双标记荧光探针法进行Real Time PCR所使用的引物、探针的设计合成服务。还可承接LncRNA和circRNA的引物设计合成服务。
请认真填写“Takara Real Time PCR用引物设计服务委托书”，按要求填写后通过E-mail发送给我们或当地代理商。
|
| |
| |
| |
京公网安备 110114000405号