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TB Green® Premix Ex Taq (Tli RNaseH Plus), Bulk
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara RR420L TB Green® Premix Ex Taq (Tli RNaseH Plus), Bulk 200 Rxns ¥1,785
Takara RR420W (L × 5) TB Green® Premix Ex Taq (Tli RNaseH Plus), Bulk 200 Rxns × 5 ¥8,031
无标题文档
 
 
引物 RNA提取 反转录试剂 qpcr试剂 qpcr装置
 
 
■ 制品内容 (Code No.: RR420L: 50 μl反应×200次)
TB Green Premix Ex Taq (2X) (Tli RNaseH Plus),Bulk*1 5 ml
ROX Reference Dye (50X)*2 200 μl
 
*1 内含TaKaRa Ex Taq HS,dNTP Mixture,Mg2+,Tli RNaseH,TB Green。
*2 使用在Thermo Fisher Scientific等Real Time PCR扩增仪上,用以校正孔与孔之间产生的荧光信号误差。ROX Reference Dye 的用量取决于所用仪器,请遵循如下原则:
◆ 使用如下仪器时,ROX Reference Dye (50X) 添加量为PCR反应体系的1/50:
StepOnePlus Real-Time PCR System (Thermo Fisher Scientific)
◆ 使用如下仪器时,ROX Reference Dye (50X) 添加量为PCR反应体系的1/250:
Applied Biosystems 7500/7500 Fast Real Time PCR System (Thermo Fisher Scientific)
◆ 使用如下仪器时,不需要添加ROX Reference Dye (50X):
Thermal Cycler Dice Real Time System III (Code No. TP950/TP970/TP980/TP990)
Thermal Cycler Dice Real Time System Lite (Code No. TP700/TP760)
Smart Cycler System /Smart Cycler II System (Cepheid)
LightCycler/LightCycler 480 System (Roche Diagnostics)
CFX96 Real-Time PCR Detection System (Bio-Rad)
 
Limited Use Label License:[M82]
 
■ 制品说明
本制品是采用TB Green嵌合荧光法进行Real Time PCR的专用试剂。制品中含有Real Time PCR反应的合适浓度TB Green,是一种2X 浓度的Premix Type试剂,进行实验时,PCR反应液的配制十分方便简单。制品中使用了抗Taq抗体的Hot Start法用DNA聚合酶TaKaRa Ex Taq® HS,与Real Time PCR用最适Buffer组合,可以有效抑制非特异性的PCR扩增,大大提高PCR的扩增效率,可以进行高灵敏度的Real Time PCR扩增反应。
另外,本制品中添加了Tli RNaseH (耐热性RNaseH),以cDNA作为模板进行PCR反应时,可以很好地抑制由于cDNA中残存mRNA对PCR反应造成的阻害作用。
本制品适合于快速Real Time PCR扩增反应,可以在宽广的定量区域内得到良好的标准曲线,对靶基因进行准确定量、检测,重复性好,可信度高。
 
■ 保存
4℃可保存6个月。
避光保存,避免污染。
长期保存请置于-20℃。产品融解后请于4℃保存,并在6个月内用完。
 
■ 注意事项
1. 使用前,请上下轻轻颠倒混匀,避免产生气泡,防止因混合不均匀造成的反应效果不佳。
(1) 请勿涡旋振荡混匀。
(2) TB Green Premix Ex Taq (2X conc.) (Tli RNaseH Plus),Bulk在-20℃存放可能会产生白色或淡黄色的沉淀,可用手握缓慢溶解,于室温短时间避光放置,轻柔上下颠倒混匀直至沉淀全部消失。
(3) 沉淀会导致溶液成分不均匀,使用前务必充分混匀试剂。
2. 配制反应液时,试剂请于冰上放置。
3. 本制品中含有荧光染料TB Green,配制PCR反应液时应避免强光照射。
4. 反应液的配制、分装请一定使用新的 (无污染的) 枪头、Microtube等,尽量避免污染。
5. 本制品中使用的TaKaRa Ex Taq HS是利用抗Taq抗体的Hot Start用DNA聚合酶,与其他公司的化学修饰型Hot Start用DNA聚合酶相比,不需要PCR反应前的95℃、5~15分钟的酶的活性化反应。如果高温处理时间过长,会使酶的活性下降,其PCR的扩增效率、定量准确度等都会受到影响。如果在PCR反应前进行模板的预变性,通常设定为95℃、30秒。
 
 
Technote:
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