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■ 制品内容 |
Code No.:RR02MA |
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TaKaRa LA Taq (5 U/μl) |
25 μl |
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10X LA PCR Buffer II (Mg2+ Plus) |
1 ml |
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dNTP Mixture (2.5 mM each) |
400 μl |
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Code No.:RR002A |
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TaKaRa LA Taq |
125 U |
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10X LA PCR Buffer II (Mg2+ Free) |
1 ml |
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dNTP Mixture (2.5 mM each) |
400 μl |
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MgCl2 (25 mM) |
1 ml |
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Code No.:RR52A |
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TaKaRa LA Taq (5 U/μl) |
25 μl |
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10X LA PCR Buffer II (Mg2+ Plus) |
1 ml |
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Code No.:RR52AM |
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TaKaRa LA Taq (5 U/μl) |
25 μl |
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10X LA PCR Buffer II (Mg2+ Free) |
1 ml |
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MgCl2 (25 mM) |
1 ml |
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■ 制品说明 |
本制品是应用LA PCR原理研制的具有3′→5′Exonuclease活性 (Proof reading活性) 的耐热性DNA聚合酶。无论是扩增短链DNA还是长链DNA,其效率都优于其它同类产品,尤其在扩增大于10 kb的DNA片段方面,其优势更加明显,而且保真性能强。 |
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预变性说明如下:
※ 当对长片段或富含GC序列等复杂的模板进行扩增时,如有必要,可进行94℃ 1 min的预变性处理 (过度热处理可能会导致PCR酶失活)。 |
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■ 保存 |
-20℃。
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■ 活性定义 |
用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,在74℃、30分钟内,摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位 (U)。
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■ 纯度 |
25 U的本酶和1 μg的Supercoiled pBR322 DNA在74℃下反应1小时,未检出内切酶和外切酶活性。
25 U的本酶和1 μg的λ-Hind III、或1 μg的λ DNA在74℃下反应16小时,均未检出内切酶和外切酶活性。
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■ 用 途 |
PCR法扩增DNA。尤其适用于15 kb以上DNA片段的扩增。
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■ PCR产物 |
使用本制品扩增得到的大部分PCR产物3′端附有一个“A”碱基,因此可直接克隆于T-Vector中。但克隆片段过长 (大于5 kb) ,TA克隆效率将会降低。也可以将PCR产物进行末端平滑化和磷酸化后克隆到平滑末端载体中。
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Technote: |
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