| Takara“三步法”搞定人iPS-肝细胞定向分化，保姆级护航，OKOK! | ||||||
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| 肝脏的重要性不言而喻，俗话说：“养肝就是在养命”, 一旦肝功能紊乱，将会导致一系列代谢疾病的发生，如非酒精性脂肪肝（NAFLD）、代谢综合征、2型糖尿病和肥胖症等等。无论是从事肝病研究还是药物开发，具有预测功能的肝细胞模型都是必要的工具。 人iPS分化获得的肝细胞与原代肝细胞功能相似，是一种新型的肝细胞模型。其突出的亮点是：由于iPS细胞可稳健增殖，只要通过持续分化，就可以实现相同遗传背景肝细胞的供应，从而规避了人原代肝细胞供体材料有限、无法持续供应的缺点。 Takara 人iPS-肝分化系统（Y30055）是一款完整、高效、用户友好型的分化系统，支持人iPS细胞定向分化为功能性的肝细胞，分化周期仅需3周，新手也能轻松Hold住！ |
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| Takara肝分化技术模拟胚胎发育进程，“三步法”搞定人iPS-肝细胞定向分化！保姆级护航，不必担心“脑子会了，手并没有学会”的尴尬。名副其实的All-in-one，多种iPS细胞测试验证，稳的一批! | ||||||
| · 第一步：人iPS细胞培养 · 第二步：人iPS-DE细胞分化 · 第三步：人DE-肝细胞分化 （DE细胞：定型内胚层细胞，Definitive Endoderm cells） |
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| Takara分化获得的肝细胞接近成体肝细胞功能特征，显示功能性的葡萄糖调节和脂质代谢，表达药物代谢一相酶、二相酶等，应用于肝脏疾病研究和药物代谢等研究，提前进入新型“肝”模型时代！戳链接，查看详细应用数据。 | ||||||
| ·Next-generation human iPS cell-derived hepatocytes for metabolic disease modeling 新型的人iPS来源肝细胞模型，应用于代谢疾病研究 概要：非酒精性脂肪肝（NAFLD）、代谢综合征、2型糖尿病、肥胖症等都与肝脏功能紊乱有关。一个有预测性的体外疾病模型应该显示相关的代谢功能，如血液葡萄糖调节、胰岛素抗性、脂质代谢、游离脂肪酸积累等。 数据证明，使用Takara 人iPS-肝分化系统（Y30055）获得的肝细胞，在14天内可以表达预期的标志物和呈现成熟肝脏细胞的功能特征；显示功能性的葡萄糖调节和正常的胰岛素反应；显示功能性的脂质代谢；作为NAFLD模型，模拟脂肪变性进程。 |
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| ·Next-generation human iPS cell-derived hepatocytes for long-term drug metabolism studies 新型的人iPS来源肝细胞模型，应用于药物代谢研究 概要：肝脏相关的药物代谢研究，包括有药物吸收、分布、代谢、排泄、毒性五大部分，即absorption, distribution, metabolism, excretion, toxicity（ADME-Tox）。一个有预测性的ADME-Tox研究模型，应该具备一系列药代指标活性。 数据证明，使用Takara 人iPS-肝分化系统（Y30055）获得的肝细胞，在14天内表达药物代谢机制的CYP酶、二相酶 、转运蛋白等；不同批次间差异小，CYP活性水平一致；不同供体来源的肝细胞如预期显示不同的CYP活性谱；在重复给药时，肝毒性化合物的敏感性如预期增强。 |
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| 更有多篇文献使用发表。手握同款Takara 人iPS-肝分化系统（Y30055），解锁新型的高质量肝细胞模型。 | ||||||
| 1. Asplund, A. et al. One standardized differentiation procedure robustly generates homogenous hepatocyte cultures displaying metabolic diversity from a large panel of human pluripotent stem cells. Stem Cell Rev. 12, 90–104 (2016). 概要：使用Takara 人iPS-肝分化系统（Y30055）将25种人iPS细胞成功分化至肝细胞。实验数据显示，获得的肝细胞高度同质化、具有CYP酶活性，并显示出不同供体间的个体差异。 |
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| 2. Ghosheh, N. et al. Highly synchronized expression of lineage-specific genes during in vitro hepatic differentiation of human pluripotent stem cell lines. Stem Cells Int. 2016:8648356 (2016). 概要：使用Takara 人iPS-肝分化系统（Y30055）将多个人iPS细胞向肝细胞成功分化诱导，并利用RT-qPCR方法分析分化过程中关键性的基因表达情况。结果显示，不同细胞之间的基因表达谱高度同步，其中肝细胞的功能性通过测定CYP酶活性、糖原储存、药物转运体表达等证实。 |
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| 3. Kamiya, A. et al. An in vitro model of polycystic liver disease using genome-edited human inducible pluripotent stem cells. Stem Cell Res. 32, 17–24 (2018). 概要：使用Takara 人iPS-肝分化系统（Y30055）将人iPS细胞向肝祖细胞分化，通过借助该细胞模型更好地了解胆管囊肿形成的细胞信号调节，找到影响胆管囊肿形成的细胞因子和信号抑制剂。 |
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| 4. Pradip, A. et al. High content analysis of human pluripotent stem cell derived hepatocytes reveals drug induced steatosis and phospholipidosis. Stem Cells Int. 2016:2475631 (2016). 概要：使用Takara 人iPS-肝分化系统（Y30055）将人iPS细胞向肝细胞分化诱导，并且将成功分化获得的肝细胞暴露于已知的肝毒性的药物中。数据表明，人iPS来源肝细胞结合高内涵分析(HCA)，可以用于监测药物诱导型的脂肪变性和磷脂变性。 |
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页面更新：2022-09-01 13:41:10
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