| #围观# 平平无奇的“人iPS细胞-疾病模型”制备小天才！ |
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| 关键词一览：iPS细胞，疾病模型，细胞培养，定向分化，基因编辑 |
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人诱导多能干细胞（induced pluripotent stem cells，iPSCs) 由体细胞去分化、重编程获得，具备与胚胎干细胞相同的多向分化潜能和自我更新能力，同时可完全保留供体（患病、健康）的遗传背景。iPS细胞避开了胚胎干细胞面临的伦理道德方面的“牵绊”，再加上有诺奖光环的加持，深受科研和医疗领域研究者的“青睐”。借助iPS细胞技术，可以制备出各种各样组织类型的、具有患者特异性或疾病特异性的人体细胞，作为体外细胞模型，应用于疾病发病机制研究和药物研发筛选等工作，即“iPS derived disease model in a dish”。 |
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| 人iPS细胞-疾病模型可以直接通过病患来源的iPS细胞定向分化制备；也可以借助基因编辑技术，在健康人来源的iPS细胞中引入致病基因并定向分化获得。理论上iPS细胞可以无限增殖，只要通过稳定持续的定向分化，就可以获得大量同一供体遗传背景来源的组织细胞，针对性解决原代组织细胞供体材料有限、无法持续供应的问题。而且与携带人体突变（致病）基因的动物模型相比，人iPS细胞-疾病模型也可以更真实可靠地反映人类的疾病机制。 |
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| Takara旗下的Cellartis品牌长期致力于iPS细胞技术的开发和应用，结合现有的技术成果和研究经验，我们准备了“人iPS细胞应用于疾病模型研究”解决方案，分别对“如何实现稳健、易上手的人iPS细胞培养？”、“如何实现高再现性的人iPS细胞定向分化诱导？”、“如何实现高效的人iPS细胞基因编辑和目标单克隆获得？”三大课题进行研讨，为您的iPS细胞-疾病模型制备提供新的思路和工具。 |
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| 课题一：如何实现稳健、易上手的人iPS细胞培养？ |
| ■ 人iPS细胞培养系统（Y30010） |
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· 成分确定的、无血清、无饲养层培养系统。
· All-In-One型：培养液+添加剂+包被剂。
· 细胞呈现非集落状、均匀地生长，低背景分化。
· 支持单细胞传代，细胞数目可控，稳健易操作。 |
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| 课题二：如何实现高再现性的人iPS细胞定向分化诱导？ |
| ■ 人iPS细胞-肝脏分化系统（Y30055） |
| ■ 人iPS细胞-内皮分化系统（Y50301） |
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· All-In-One型：不同分化阶段的诱导液/培养基+包被剂。
· 模拟胚胎发育进程诱导分化，与原代组织细胞功能相似。
· 稳健的Protocol，多种iPS细胞测试验证，无需优化，新手友好。
· 使用DEF-CS系统驯化起始的iPS细胞，确保处于高度同质化状态。 |
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| 课题三：如何实现高效的人iPS细胞基因编辑和目标单克隆获得？ |
| ■ 电穿孔法-人iPS细胞基因编辑系统（632643）+人iPS细胞单克隆培养系统（Y30021） |
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· 利用电穿孔法直接导入Cas9/sgRNA RNP复合物，降低脱靶效应，快速高效的进行基因编辑。
· DEF-CS单克隆培养系统可有效支持基因编辑后目标单克隆的存活、增殖，并维持良好的多能性状态。 |
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