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| ■ 模拟胚胎发育进程，从iPS细胞-DE细胞-肝脏细胞逐步定向分化 ■ 使用DEF-CS系统驯化iPS细胞，确保起始iPS细胞处于良好的状态 ■ 稳健的、经过优化的Protocol，有25种人iPS/ES细胞株测试验证* |
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| * Asplund, A. et al. One standardized differentiation procedure robustly generates homogenous hepatocyte cultures displaying metabolic diversity from a large panel of human pluripotent stem cells. Stem Cell Rev. 12, 90–104 (2016). | ||||||
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| ☆ 灵活：自定义选择分化起始的人iPS细胞 ☆ 方便：完整的试剂盒，即用的培养基和包被剂 ☆ 稳定：标准的操作步骤和经过优化的分化体系 ☆ 通用：经过多种人iPS/ES细胞株分化测试验证 ☆ 高效：纯度＞90%，与原代肝脏细胞功能相似 |
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| ◆ 东海大学医学部-纸谷聪英教授 利用人iPS细胞体外构建多囊性肝病（Polycystic liver disease）模型 |
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| 纸谷聪英教授使用Cellartis iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System（Y30055）构建肝脏疾病模型的研究成果已刊登在Stem Cell Research。 【论文】 Akihide, K., Hiromi, C., Kinuyo, I., Emi, A., Kota, T., & Tatehiro, K., et al. (2018). An in vitro model of polycystic liver disease using genome-edited human inducible pluripotent stem cells. Stem Cell Research, 32, 17-24. |
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| 实验数据 | ||||||
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| 图：使用 Cellartis iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System（Y30055）获得的人iPSC来源肝前体细胞（iPS-HPCs）诱导分化为胆管状Cyst结构。
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| （引用自文献Akihide Kamiya et al., Stem Cell Research, 2018） | ||||||
| 访谈时间： | ||||||
| 1. 开始使用Cellartis iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System（Y30055）的契机是什么？ | ||||||
| 很多研究组已经报道了多种从人iPS细胞诱导分化形成肝脏细胞的方法，我们研究组也在做相关工作。由于细胞分化不稳定，我担心使用饲养层细胞培养人iPS细胞会对肝脏分化产生影响，因此决定尝试使用Cellartis iPS细胞无饲养层培养系统Cellartis DEF-CS™ 500 Culture System（Y30010）和肝脏分化系统Cellartis iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System（Y30055）。 | ||||||
| 2.实际使用后感觉如何？ | ||||||
| 与之前使用的饲养层培养方法相比，Y30010能更简便高效的进行培养；使用Y30055进行的肝脏分化非常稳定，进一步提升了实验效率。 | ||||||
| 3. 对暂未使用该制品的用户有什么寄语？ | ||||||
| 人iPS细胞向肝脏细胞分化过程中，细胞密度对分化效率有很大影响，进而影响实验结果。我认为Cellartis系统的优点主要在于各个实验阶段偏差小，结果稳定，适合追求实验效率的人。 | ||||||
| ◆ 东京医科齿科大学-柿沼晴教授 先天性肝纤维化模型的开发和病理阐明的研究 |
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| 柿沼晴教授使用Cellartis iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System（Y30055）构建肝脏疾病模型的研究成果已刊登在Journal of Hepatology。 | ||||||
| 【论文】 | ||||||
| Tsunoda, T., Kakinuma, S., Miyoshi, M., Kamiya, A., Kaneko, S., & Sato, A., et al. (2019). Loss of fibrocystin promotes interleukin-8-dependent proliferation and ctgf production of biliary epithelium. Journal of Hepatology. | ||||||
| 访谈时间： | ||||||
| 1.开始使用Cellartis iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System（Y30055）的契机是什么？ | ||||||
| 一起进行研究的老师使用后能够进行稳定的培养，我们研究室也正好想利用无饲养层培养系统，所以开始使用了Cellartis DEF-CS™ 500 Culture System（Y30010）和肝脏分化系统Cellartis iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System（Y30055）。 | ||||||
| 2.实际使用后感觉如何？ | ||||||
| Y30010无饲养层培养系统使用比较简便，同时能够稳定的培养人iPS细胞。这次实验中，利用Y30055分化至肝前体细胞（iPS-HPCs），进一步诱导分化成了胆管细胞，我认为诱导分化的再现性好。不仅分化至成熟肝细胞谱系，同时相比于以往报道的方法，再现性更稳定。 | ||||||
| 3. 对暂未使用该制品的用户有什么寄语？ | ||||||
| 在人iPS细胞的培养和分化至肝细胞谱系的诱导中，即使是对人iPS细胞使用经验尚浅的实验者，也能够进行培养并得到稳定的再现。 | ||||||
页面更新：2020-01-16 15:59:40
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