| 用实力说话，Takara想凭这些数据在肝脏细胞模型界出道 （“肝脏细胞模型”专题之02篇，进度条2/5） |
| 人iPS细胞来源肝脏细胞作为肝脏细胞模型界的新生力量（“后浪”），自然不及前辈（“前浪”）人原代肝脏细胞影响力大，但是“后浪”与“前浪”相比，突出优势就是可以持续供应相同遗传背景的肝脏细胞。 |
| 今天，我们Takara旗下人iPS细胞来源肝脏细胞宣布出道，请各位科研老师，多多关照。 出道产品：Cellartis® Enhanced hiPS-HEP (from ChiPSC12) v2 Kit（Y10133） Cellartis® Enhanced hiPS-HEP (from ChiPSC18) v2 Kit（Y10134） Cellartis® Enhanced hiPS-HEP (from ChiPSC22) v2 Kit（Y10135） 出道宣言：Technote中的数据就是我的实力，你们的目光就是我的兴奋剂，Skr！Skr! |
| ■ Technote 1，应用于代谢疾病模型研究: |
| 非酒精性脂肪肝（NAFLD）、代谢综合征、2型糖尿病、肥胖症等都与肝脏功能紊乱有关。一个有预测性的体外疾病模型应该显示相关的代谢特征，如血液葡萄糖调节、胰岛素抗性、脂质代谢、游离脂肪酸积累等。 我们的数据证明，Cellartis Enhanced hiPS-HEP Cells在14天内可以表达预期的标志物和呈现成熟肝脏细胞的功能特征；显示功能性的葡萄糖调节和正常的胰岛素反应；显示功能性的脂质代谢；作为NAFLD模型，模拟脂肪变性进程。 |
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| ■ Technote 2，应用于药物代谢研究: |
| 肝脏相关的药物代谢研究，包括有药物吸收、分布、代谢、排泄、毒性，也被统称为ADME-Tox（absorption, distribution, metabolism, excretion, toxicity）研究。一个有预测性的ADME-Tox研究模型，应该具备一系列的肝脏药物代谢相关特征。 我们的数据证明，Cellartis Enhanced hiPS-HEP Cells在14天内表达药物代谢机制（CYP酶、II相酶、转运蛋白等）；不同批次间差异小，CYP活性水平一致；三种供体来源细胞如预期显示不同的CYP活性谱；在重复给药时，肝毒性化合物的敏感性如预期增强。 |
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| ■ 关注Takara“肝脏细胞模型”专题，了解Takara完善的肝脏细胞解决方案。 《01篇：“前浪、后浪”，能长时间维持肝脏细胞功能特性的就是好模型》 《02篇：用实力说话，Takara想凭这些数据在肝脏细胞模型界出道》 《03篇：原理都懂，就是分化不出满意的肝脏细胞，怎么破？》 《04篇：天啦噜，这款人原代肝脏细胞培养基简直Amazing! Unbelievable！》 《05篇：终篇干货，Takara肝脏细胞模型产品指南，请多指教》 |
页面更新：2023-04-19 09:09:59
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