| “前浪、后浪”，能长时间维持肝脏细胞功能特性的就是好模型 （“肝脏细胞模型”专题之01篇，进度条1/5） |
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| ■ 何为肝脏细胞模型的“前浪”和“后浪”？ | ||||||||||||
| 肝脏是机体重要的脏器之一，在肝脏内进行的生化反应高达500多种，简直就是机体的“化工厂”。一旦肝脏功能紊乱，也会导致一系列代谢疾病的发生。“工欲善其事，必先利其器”，无论是对于肝脏病变机理研究还是肝脏相关的药物代谢研究，具备预测功能的肝脏细胞都是非常重要的模型工具。小编搬砖查阅，发现肝脏细胞模型主要有以下几类： | ||||||||||||
| “前浪”代表：人原代肝脏细胞 拥有成熟的、典型的肝脏细胞特征，但是取材困难，而且供体材料有限，无法长期供应。再加上属于终端分化细胞，无法增殖培养，活性和功能性维持时间较短（一般2D培养：约2-7天；3D培养：约2周，但需准备overlays进行sandwich培养或借助生物反应器等），成本较高。 （其实，还有一种永生化的肝脏细胞，它来源于癌化组织，可以增殖培养，降低了成本，但是不具备典型的肝脏细胞功能特性，而且因为是癌细胞，生理相关性待考量，本篇不做详述。） |
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| “后浪”代表：人iPS细胞来源肝脏细胞 新方法，由人iPS细胞定向分化获得的肝脏细胞，与原代人肝脏细胞功能相似，并保留供体的遗传背景。iPS细胞可稳健增殖，持续供应相同遗传背景的肝脏细胞，规避掉了人原代肝脏细胞供体材料有限的缺陷。 |
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| ■ Takara助力“乘风破浪，扬帆远航” | ||||||||||||
| 如果问小编，以上的“前浪”“后浪”怎么选，小编只能说“后浪”还没有把“前浪”拍在沙滩上，两者各有千秋。但是，无论您选择何种细胞模型，Takara均可应对，确保在长时间的实验窗口中使用的肝脏细胞模型持续保有肝脏细胞活性（如ATP活性）和功能特性（如标志物HNF4α、ASGPR1、Alb、α1AT等表达；CYP表达和活性；Alb、尿素分泌等）。 | ||||||||||||
| · Takara培养基，助力“前浪-原代肝脏细胞”培养 | ||||||||||||
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| · 操作简便，完全培养液，周末免换液，每周隔天换液，兼容多种品牌的原代肝脏细胞；2D培养， 无需准备overlays或其他设备。 · 形式灵活，冷冻运输，可分装后再冻存，不同于其他培养体系在添加补充剂后仅1-4周的效期。 · 体外培养时间长达4周，始终保持原代肝脏细胞的活性和功能特性，如 CYP活性、白蛋白分泌等， 使得进行慢性-毒性实验和病毒感染研究成为可能。 |
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| · Takara细胞系，即用的“后浪-人iPS细胞来源肝脏细胞” | ||||||||||||
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| · 完整的试剂盒，包含人iPS细胞来源的肝脏细胞（1.2 × 107 cells）和培养用解冻液、接种铺板液、 培养液等，一套全搞定； · 表现更多的成体肝脏细胞功能特征：包括有代谢酶酶活性（一相酶CYP、二相酶）；关键的标志物 表达、胰岛素和葡萄糖调控、脂质代谢调控等，细胞更适于肝脏毒性检测、药物代谢和疾病研究； · 14天的实验窗口始终保有活性和功能特性，应用于慢性-毒性实验和病毒感染研究； · 同一供体细胞批次间和各时间点性能一致，试验检测和结果无变异性，提供有3种供体来源肝脏细胞供 选择。 |
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页面更新：2023-04-19 09:08:58
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