| 冷冻保存对提取液的影响 |
| 【方法】 |
| 对小鼠尾前端约1 mm进行DNA提取后，将各DNA提取液在－20℃冷冻保存2天。融解至室温后，分别将2.5 μl上清添加到50 μl PCR反应体系中，进行小鼠Ywhaz基因的PCR扩增（约1 kb）。各取4 μl PCR反应液与附带的5×Loading Dye混合后进行电泳。 |
| 【结果】 |
| 使用冷冻保存的DNA提取液也可很好的扩增目的基因。并且经确认冷冻保存6个月的DNA提取液也可很好的进行PCR扩增。（数据未登载） |
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| 冷冻保存对提取液的影响 |
| 【方法】 |
| 对小鼠尾前端约1 mm进行DNA提取后，将各DNA提取液在－20℃冷冻保存2天。融解至室温后，分别将2.5 μl上清添加到50 μl PCR反应体系中，进行小鼠Ywhaz基因的PCR扩增（约1 kb）。各取4 μl PCR反应液与附带的5×Loading Dye混合后进行电泳。 |
| 【结果】 |
| 使用冷冻保存的DNA提取液也可很好的扩增目的基因。并且经确认冷冻保存6个月的DNA提取液也可很好的进行PCR扩增。（数据未登载） |
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