| 体 外 转 录 | |||||||||||||||||||
| ★ 对各物种来源的基因均可进行体外转录 | |||||||||||||||||||
| ★ 使用Takara特别设计的T7 Promoter序列，转录效率高 | |||||||||||||||||||
| 体外转录是使用RNA Polymerase，以含有启动子序列的双链DNA为模板，大量合成与启动子下游的单链DNA互补的单链RNA的方法。 体外转录可以用于以下几方面实验： 1. 实时定量RNA标准品。 2. 病毒RNA模板：作为病毒检测阳性对照，或用于进一步研究病毒机理或疫苗特性。 3. 蛋白质合成的模板：用于合成目的蛋白质，研究目的基因表达。 4. 特定RNA分子作为RNA Marker。 5. 探针：用于芯片、Northern、Southern 杂交。 6. RNA干扰(RNAi)：制备siRNA。 7. CRISPR/Cas9 基因组编辑：制备gRNA。 |
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| ■ 服务内容 | |||||||||||||||||||
| ◇ RNA合成模板的制备 可以委托我们通过人工合成基因或基因获取等方式构建质粒、或PCR法制备RNA合成的模板。 ◇ RNA合成 将双链DNA (RNase free) 使用RNA polymerase体外转录成RNA，并将体外转录的RNA进行纯化处理和质检。 ◇ siRNA制备或gRNA制备 |
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| ■ 服务说明 | |||||||||||||||||||
| 1. 目前接收的样品形式主要为含有T7 promotor或SP6 promotor的质粒或PCR产物。要求质粒 浓度≥200 ng/μl，总量≥5 μg；PCR产物总量≥2 μg。 2. 若您的模板中不含有T7 promotor或SP6 promotor时，我们可以通过PCR的方法在序列中引入promotor，从而进行RNA的合成，但PCR过程中存在基因突变的可能性，望了解。 3. 请在填写“Takara体外转录服务委托书”时，说明您的下一步实验目的，以便于我们根据您的实验需求选择不同的RNA纯化方法。 4. 请将电子版序列发送到service10@takara.com.cn中，并注明5’ 端及3’ 端。如果您有其它背景资料，也请发给我们，这将会帮助我们更好的理解您的实验背景，有利于实验的顺利进行。 5. 对于非本公司测序的质粒样品，我们首先要进行测序验证，并收取相应的测序费用。请您提供给我们目的序列及测序引物信息。 |
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| ■ 价格·实验周期 | |||||||||||||||||||
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| ■ 提供结果 | |||||||||||||||||||
| 电子版实验报告、体外转录后的RNA或相关制品。 | |||||||||||||||||||
| 如果您需要进行此项服务，请填写“Takara体外转录服务委托书”(请与本公司联系索取)。填写后通过传真或E-mail发送给我们或当地代理商。 | |||||||||||||||||||
页面更新：2018-06-27 15:30:51
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