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克隆用去磷酸化载体pUC118 BamH I/BAP
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 3321 pUC118 BamH I/BAP 5 μg ¥464
 
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
pUC118 BamH I/BAP 载体是由pUC118 DNA经其多克隆位点上的单切点被限制酶BamH I 消化,再使用E.coli来源的碱性磷酸酶 (BAP) 去磷酸化后得到的。这种经BAP处理过的载体可以防止自身环化,转化时可以降低含有空载体的转化细胞数量。这种载体使用前不需要任何处理,可直接用于克隆。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 制备
使用CsCl-EtBr密度梯度超离心法纯化的pUC118 DNA,经限制酶BamH I 消化后,再使用E.coli来源的碱性磷酸酶 (BAP) 进行去磷酸化处理。
 
■ 链长
3,162 bp (Messing等构建方法的计算值)。
 
■ GenBank登录
Entry Name : CVU07649
Accession No. : U07649
 
■ pUC118多克隆位点图
 
 
■ pUC118载体图谱
 
 
 

页面更新:2024-03-26 08:53:36

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