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| ■ 制品内容 (Code No.: RR02AG) |
| Code No.:RR02AG |
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| TaKaRa LA Taq |
125 U |
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| 2X GC Buffer I (5 mM Mg2+ Plus)* |
1.25 ml |
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| 2X GC Buffer II (5 mM Mg2+ Plus)* |
1.25 ml |
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| dNTP Mixture (各2.5 mM) |
400 μl |
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| Code No.:RR52AG |
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| TaKaRa LA Taq (5 U/μl) |
25 μl |
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| 2X GC Buffer I (5 mM Mg2+ Plus)* |
1.25 ml |
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| 2X GC Buffer II (5 mM Mg2+ Plus)* |
1.25 ml |
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| * 请先使用Buffer I，当使用Buffer I 不能扩增时，再试用Buffer II。 |
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| ■ 制品说明 |
| 本制品是应用LA PCR原理研制的具有3′→5′Exonuclease活性 (Proof reading活性) 的耐热性DNA聚合酶。无论是扩增短链DNA还是长链DNA，其效率都优于其它同类产品，尤其在扩增大于10 kb的DNA片段方面，其优势更加明显，而且保真性能强。当扩增具有复杂的二级结构 (GC rich等) 的模板或具有重复序列的模板时，使用GC Buffer进行PCR扩增将非常有效。GC Buffer可以单独购买。 |
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| ■ 保存 |
-20℃。
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| ■ 活性定义 |
用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，在74℃，30分钟内，摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位 (U)。
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| ■ 纯度 |
25 U的本酶和1 μg的Supercoiled pBR322 DNA在74℃下反应1小时，未检出内切酶和外切酶活性。
25 U的本酶和1 μg的λ-Hind III、或1 μg的λ DNA在74℃下反应16小时，均未检出内切酶和外切酶活性。
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| ■ PCR产物 |
使用本制品扩增得到的大部分PCR产物3’端附有一个“A” 碱基，因此可直接克隆于T-Vector中。但克隆片段过长 (大于5 kb)，TA克隆效率将会降低。也可以将PCR产物进行末端平滑化和磷酸化后克隆到平滑末端载体中。
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| ■ 用途 |
PCR法扩增DNA。适用于高GC含量或含有重复序列片段的扩增。
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京公网安备 110114000405号