收藏我们 在线订购

产品选择指南

技术服务信息

机构用户解决方案

当前位置:首页> 产品选择指南 > 一般PCR相关制品 > 基本PCR:Taq系列 > TaKaRa LA Taq® with GC Buffer
TaKaRa LA Taq® with GC Buffer
品牌 Code No. 包装量 价格 说明书 数量
Takara RR02AG 125 U 401 元
Takara RR02BG (AG × 4) 500 U 1,452 元
Takara RR52AG 125 U 350 元
 
■ 制品内容 (Code No.: RR02AG)
Code No.:RR02AG    
TaKaRa LA Taq 125 U  
2×GC Buffer I (5 mM Mg2+ Plus)* 1.25 ml  
2×GC Buffer II (5 mM Mg2+ Plus)* 1.25 ml  
dNTP Mixture (各2.5 mM) 400 μl  
     
Code No.:RR52AG    
TaKaRa LA Taq (5 U/μl) 25 μl  
2×GC Buffer I (5 mM Mg2+ Plus)* 1.25 ml  
2×GC Buffer II (5 mM Mg2+ Plus)* 1.25 ml  
* 请先使用Buffer I,当使用Buffer I 不能扩增时,再试用Buffer II。
 
 
■ 制品说明
本制品是应用LA PCR原理研制的具有3′→5′Exonuclease活性 (Proof reading活性) 的耐热性DNA聚合酶。无论是扩增短链DNA还是长链DNA,其效率都优于其它同类产品,尤其在扩增大于10 kb的DNA片段方面,其优势更加明显,而且保真性能强。当扩增具有复杂的二级结构 (GC rich等) 的模板或具有重复序列的模板时,使用GC Buffer进行PCR扩增将非常有效。GC Buffer可以单独购买。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 活性定义
用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,在74℃,30分钟内,摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位 (U)。
 
■ 纯度
25 U的本酶和1 μg的Supercoiled pBR322 DNA在74℃下反应1小时,未检出内切酶和外切酶活性。
25 U的本酶和1 μg的λ-Hind III、或1 μg的λ DNA在74℃下反应16小时,均未检出内切酶和外切酶活性。
 
■ PCR产物
使用本制品扩增得到的大部分PCR产物3’端附有一个“A” 碱基,因此可直接克隆于T-Vector中。但克隆片段过长 (大于5 kb),TA克隆效率将会降低。也可以将PCR产物进行末端平滑化和磷酸化后克隆到平滑末端载体中。
 
■ 用途
PCR法扩增DNA。适用于高GC含量或含有重复序列片段的扩增。
 
■ PCR反应性能
1. 以人基因组DNA为模板,可很好地扩增17.5 kb (β-Globin gene) 的DNA片段 (使用GC Buffer I)。
2. 以人基因组DNA为模板,可很好地扩增c-jun proto oncogene 1,255 bp (GC含量65%) 的DNA片段 (使用GC Buffer I,II)。
 
 

浏览此产品的客户还对以下信息感兴趣